Kliniske studier: Nøkkel til genital herpesforskning
Selv om disse nye kjønnsherpesbehandlingene bare er i horisonten , det kan være år før noen er tilgjengelige for forbrukerne.
Prosessen med å introdusere en ny behandling til publikum kan være en lang. Før FDA godkjenner et stoff, må det gå gjennom strenge kliniske studier, som er delt inn i tre faser. I fase I prøver forskerne å finne ut om stoffet er trygt for folk å ta. Hvis stoffet anses trygt, kan det gå videre til fase II, når forskere tar sikte på å avgjøre om stoffet fungerer som det skal. De samler også flere sikkerhetsdata. I fase III-forsøkene utvider de sin forskning for å inkludere flere pasienter på flere steder.
For å gjennomføre en klinisk prøve, trenger forskere folk til å delta frivillig. Kliniske studier involverer ofte tusenvis av pasienter som frivillig tar det eksperimentelle stoffet. FDA og et uavhengig gjennomgangskort overvåker forsiktig alle aspekter av rettssaken. Det er regler forskerne må følge for å sikre at deres arbeid er vitenskapelig korrekt og etisk lyd. Studiefrivillige har klart definerte rettigheter, for eksempel retten til å slippe ut av rettssaken når som helst.
Mens det er risiko som er involvert i å bli med i en klinisk prøve, kan det også være fordeler. Du kan få et nytt «Wonder-stoff» lenge før den treffer markedet. Hvis du er interessert, spør legen din om du kan ha nytte av å bli med i en. Legen din kan kanskje vite om en prøve som søker frivillige i ditt område. De nasjonale instituttene til helse har også en online database som du kan søke på. Dette nettstedet gir detaljert informasjon om hva som er involvert i å bli med i en klinisk prøve.