Din familiehistorie
Noen sykdommer forårsaket av gener som er passert til deg gjennom familien din, kan øke sjansene for å få en svulst. Hvis du har en forelder med en av disse sykdommene, er du litt mer sannsynlig å få noen typer garn:
flere endokrine neoplasia type 1 (menn1). Det er en sykdom som forårsaker svulster å danne seg i cellene som gjør hormoner – kjemikalier som påvirker handlinger i kroppen din som hårvekst, sexdrev og stemning.
Sykdommen starter fra en endring til Men1-genet . Du kan høre legen din kalle dette en «genetisk mutasjon»
Hvis du har tilstanden, kan du være mer sannsynlig å få kreftformer av parathyroidkjertelen, hypofysen og bukspyttkjertelen, inkludert bukspyttkjertelnett. En av hver 10 personer med menn1 vil få en karsinoid-svulst.
De fleste menn1-tumorer er ikke kreft. Men de kan frigjøre hormoner som påvirker måten kroppen din fungerer på.
Flere endokrine neoplasia type 2 (men2). Det kan øke risikoen for svulster i skjoldbruskkjertelen, binyrene og parathyroidkjertlene. Det er 2 typer menn2.
Det er forårsaket av endring i Ret-genet.
Hvis du har MEN2, er du mer sannsynlig å få neuroendokrine tumorer som feokromocytom, medullary Skjoldbruskkreft, og parathyroid-svulster.
Neurofibromatose type 1 (NF1). Det fører til at svulster dannes langs nervene og huden din. Hvis du har det, kan du også få fargede patcher på huden din, kalt Café Au Lait-flekker.
Endringer i NF1-genet forårsaker denne sykdommen. Genet gjør normalt et protein som kalles neurofibromin, noe som gjør celler vokser på en ordnet måte. Når NF1-genet endres, kan cellene dine vokse ut av kontroll og danne kreft.