Inntil nylig ble personer med flt3 mutasjonen hovedsakelig behandlet med kjemoterapi, som ikke var veldig effektiv for å forbedre overlevelsesraten. En ny gruppe medikamenter kalt flt3-hemmere forbedrer utsiktene for mennesker med mutasjonen.
Midostaurin (Rydapt) var det første legemidlet som er godkjent for FLT3, og det første nye stoffet godkjente for å behandle AML i 40 år. Legene gir rydapt sammen med kjemoterapi medisiner som cytarabin og daunorubicin.
Du tar rydapt via munnen to ganger om dagen. Det virker ved å blokkere FLT3 og andre proteiner på leukemi-celler som hjelper dem å vokse.
En studie av 717 personer med FLT3-genet som ble publisert i New England Journal of Medicine, så på effekten av behandling med dette nye stoffet . Forskere fant at å legge til rydapt til kjemoterapi langvarig overlevelse i forhold til en inaktiv behandling (placebo) pluss kjemoterapi.
Den fireårige overlevelsesraten var 51 prosent blant mennesker som tok Rydapt, sammenlignet med litt over 44 prosent i placebogruppen. Den gjennomsnittlige lengden på overlevelse var mer enn seks år i behandlingsgruppen, i motsetning til litt over to år i placebogruppen.
Rydapt kan forårsake bivirkninger som:
- Feber og lave hvite blodlegemer (febril nøytropeni)
- kasting
- sår eller rødhet i munnen
- hodepine
- muskel- eller benpine
- blåmerker
- neseblod
- høyt blodsukkernivå
Legen din vil overvåke Du for bivirkninger mens du er på dette stoffet, og tilbyr deg behandlinger for å hjelpe dem med å håndtere dem.
Noen få andre flt3-hemmere er fortsatt i kliniske studier for å se om de jobber. Disse inkluderer:
- gilteritinib
- quizartinib
Forskere studerer også om en stamcelletransplantasjon Etter behandling med en FLT3-inhibitor kan redusere sjansen for at kreften kommer tilbake. De ser også på om forskjellige kombinasjoner av narkotika kan være mer effektive hos personer med denne mutasjonen.