Normale resultater
Hvis de røde blodcellene ikke blir skjøre i syreoppløsningen, er resultatet ditt normalt. Et normalt resultat vil vise som en negativ lesing.
Unormale resultater
Følgende er to forhold som kan forårsake unormale resultater:
Paroksysmal Nocturnal Hemoglobinuria
PNH er en sjelden, anskaffet sykdom, noe som betyr at det ikke er genetisk. Det forårsaker at de røde blodlegemer dør for tidlig og nye celler for å produsere feil. De røde cellene blir følsomme for skade av et annet stoff i blodet. Denne lidelsen påvirker røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater. Hvite blodlegemer kjemper infeksjon. Blodplater er små blodlegemer som hindrer blødning.
USAs nasjonale bibliotek med medisin bemerker at denne overtagne sykdommen påvirker både menn og kvinner, og forekommer oftest i tidlig ungdomsår. Behandlingen for denne lidelsen Hvis du har milde symptomer, er folat og jernutskifting. Folk tar også steroider for det i mer alvorlige tilfeller. I ekstreme tilfeller kan benmargstransplantasjoner behandle lidelsen. Forstyrrelsen kan forårsake:
- gjentagende infeksjoner
- mørkfarget urin, spesielt om morgenen
- tretthet
- korthet av pust
- unormalt blek hud
- ryggsmerter
- magesmerter
- hodepine
- en økt tendens til venøs blod Clots, eller trombose
Medfødt dyserytropoietisk anemi
CDA sjeldne blodsykdom er arvet. Legene inkluderer ofte det i gruppen anemi som innebærer redusert hemoglobinsyntese, eller thalassemia. Det forårsaker mangel på røde blodlegemer i kroppen på grunn av redusert produksjon. Dette forhindrer sirkulasjonssystemet i å levere nok oksygen til organene og vevet. Forstyrrelsen kan forårsake:
- tretthet
- svakhet
- dizzy staver
- unormalt blek hud
- guling av huden, eller gulsott
- leversykdom
Hvis du har CDA, må legen din bestemme hvilken av de tre typene du har.
CDA Type 1 forårsaker mild anemi. Legene diagnostiserer vanligvis det i tidlig barndom. Det kan forårsake jernoverbelastning. Den vanlige behandlingen for denne typen er chelateringsbehandling, som bidrar til å fjerne overflødig jern fra kroppen. Guling av øynene og huden er vanlig hos personer som har denne tilstanden.
CDA type 2 kan være mild til alvorlig. Legene diagnostiserer vanligvis det i de tidlige tenårene. Det kan føre til:
- gallestein
- hjertesykdom
- diabetes
- cirrhosis
CDA Type 3 forårsaker relativt milde symptomer. Personer med denne typen mottar vanligvis en diagnose under voksen alder. Det kan føre til synshemming og kreft i hvite blodlegemer.