27. mars 2000 (Chantilly, Va.) – Seks måneder Etter fødselen til sin andre datter, prøvde Julia på en badedrakt da hun så ut av vinduet. «Jeg husker alle de unge kvinnene på stranden, og tenker,» jeg pleide å se slik, «» hun husket. «Jeg bestemte meg da og der at jeg skulle få implantater.»
Det er en beslutning hun nå angrer.
Dulles, Va., Kvinne, som spurte at hun sist navn ikke brukes, vurderer en søksmål mot hennes kirurg og selskapet som gjorde hennes implantater: i de fem årene siden hennes brystforstørrelse kirurgi, har hun måtte få hennes implantater erstattet to ganger.
forrige måned, Hun hadde dem fjernet for godt. [/ P>
Brystvevet rundt Julias implantater hadde blitt så følsomme at hun nesten ikke kunne røre sine bryster. «Smerten hadde fått til å være nesten uutholdelig til tider,» sa hun. «Jeg hadde fått dem til å øke selvtillit, men da jeg hadde dem ut, bestemte jeg meg for at det ikke var noe sexy om meg.»
Kvinner som Julia ser på Washington, DC, disse dager etter Food and Drug Administration’s (FDA) første formelle gjennomgang av saltvannimplantater.
Tidligere denne måneden anbefalte et FDA-rådgivende panel at to ledende merker – produsert av McGhan Medical Corp. og Mentor Corp., begge Santa Clara, Calif. – Fortsatt på markedet så lenge kvinner er fullt informert om risikoen, inkludert muligheten for at deres implantater kan bryte, lekke eller forårsake en infeksjon.
Blant panelets anbefalinger: det FDA gjennomgang av samtykke danner at kvinner signerer før kirurgi, og at implantatiske beslutningstakere gir mer komplett informasjon om postsurgiske komplikasjoner som reoperasjoner for å erstatte lekkede eller rupturerte implantater.
FDA forventes å utstede en endelig avgjørelse i midten av mai. De fleste observatører forventer at det skal godkjenne panelets anbefalinger.