Hva testen gjør
Screeningen innebærer to trinn. En blodprøve kontrollerer nivåer av to stoffer – graviditetsassosiert plasmaprotein-A (PAP-A) og human chorionisk gonadotropin. En spesiell ultralyd, kalt en Nuchal Translacency Screening, måler baksiden av babyens nakke. Til tider kan Nuchal Translucency-testen legge til ultralydmarkører, for eksempel å måle en babyens neseben.
Det kombinerte resultatet av blodprøver og ultralyd gir deg en følelse av babyens risiko. Det er imidlertid ikke en diagnose. De fleste kvinner som har en unormal første trimester screening, fortsetter å ha sunne babyer.
Enten du får denne testen er ditt valg. Noen kvinner vil ha testen slik at de kan forberede seg. Andre gjør det ikke. De kan bestemme at det å vite at resultatene ikke ville endre noe. Eller de føler at testen kan føre til unødvendig stress og invasiv testing. Men å vite om mulige risikoer vil tillate økt overvåkning under graviditeten, samt gi deg leveringsalternativer (spesialhospital, ledende tilgjengelighet).