Skip to content
Menu
Hillstead
Hillstead

Hva forårsaker unormal urin Lukt? (Norsk)

Posted on oktober 30, 2020

Flere forhold kan forårsake sterk eller uvanlig urin lukt. De vanligste årsakene inkluderer:

dehydrering

Dehydrering oppstår når du ikke drikker nok væsker. Hvis du er dehydrert, kan du merke at urinen din er en mørk gul eller oransje farge og lukter som ammoniakk.

De fleste opplever bare mindre dehydrering og krever ikke medisinsk behandling. Drikker mer væsker, spesielt vann, vil generelt forårsake urin lukt å gå tilbake til normal.

Hvis du opplever mental forvirring, svakhet, ekstrem tretthet eller andre uvanlige symptomer, kan du ha alvorlig dehydrering og bør få medisinsk behandling med en gang.

Urinveisinfeksjoner

Urinveisinfeksjoner – ofte kalt Utis – forårsaker vanligvis urin å lukte sterk. En sterk trang til å urinere, trenger å urinere ofte, og en brennende følelse ved urinering er de vanligste symptomene på en UTI.

Bakterier i urinen forårsaker infeksjoner urinveisinfeksjoner. Hvis legen din bestemmer deg, har du en UTI, vil de gi deg antibiotika til å drepe bakteriene.

Diabetes

Et vanlig symptom på diabetes er søt luktende urin. Personer med ubehandlet diabetes har høye blodsukkernivåer. Høye blodsukkernivåer forårsaker søt urin lukt.

Se legen din så snart som mulig hvis urinen ofte lukter søt. Ubehandlet diabetes er farlig og kan være livstruende.

Blærfistel

En blærfistel oppstår når du har en skade eller feil som gjør at bakterier fra tarmene dine kommer inn i blæren. Blærfestler kan oppstå på grunn av kirurgiske skader eller tarmsykdommer, som for eksempel inflammatorisk tarmsykdom, ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom.

Leversykdom

En sterk urinlukt kan være et tegn på leversykdom. Andre symptomer på leversykdom inkluderer:

  • kvalme
  • oppkast
  • magesmerter
  • gul hud eller øyne, kalt gulsott
  • svakhet
  • oppblåsthet
  • vekttap
  • mørk farget urin

Se legen din med en gang Hvis du har symptomer på leversykdom. Ubehandlet leversykdom kan være livstruende.

Phenylketonuria

Phenylketonuria er en uhelbredelig genetisk tilstand som er tilstede ved fødselen. Det gjør at du ikke kan bryte ned en aminosyre som kalles fenylalanin. Når disse metabolittene samler urinen, kan utvikle en «mousy» eller musky lukt. Andre symptomer inkluderer:

  • redusert hudpigmentering
  • Implektuelle funksjonshemminger
  • l sakte -Velger sosiale ferdigheter

Hvis denne sykdommen ikke blir behandlet tidlig, kan det føre til ADHD og alvorlige psykiske funksjonshåter.

Maple sirup urin sykdom

Maple sirup urin sykdom er en sjelden og uhelbredelig genetisk sykdom som forårsaker urin å lukte som lønnesirup. Folk med sykdommen kan ikke bryte ned aminosyrene leucin, isoleucin og valin. Manglende behandling kan føre til hjerneskade og dødsfall .

Legg igjen en kommentar Avbryt svar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket med *

Siste innlegg

  • Hvor lenge er brystimplantater sist?
  • Ernæringsmessige fordeler av jordbær
  • Tylenol ingrediens reduserer psykologisk stress
  • 8 måter du ødelegger håret ditt
  • Hvorfor føles øyelokkene mine tørr?
  • De med revmatoid artritt mer sannsynlig å dø tidlig
  • Effekter av røykrør og sigarer
  • Super Drug-Resistant Gonorrhea kommer til oss
  • Heavy Metal Detox Diet
  • Magnesiummangel blir ofte oversett, men det finnes måter å fikse det

Siste kommentarer

  • Camilla til astrocytom
  • Jorunn Intelhus Moen til skrumplever
  • Arne Øigarden til cholangitis
  • Laila Johansen til Trisomi 13
  • Sulawan K Nilsen til Kreftbånd og hva de mener

Meta

  • Logg inn
  • Innleggsstrøm
  • Kommentarstrøm
  • WordPress.org
©2022 Hillstead English | Nederlands | Afrikaans | Dansk | ייִדיש | Norsk | Svenska | Lietuvių kalba | Suomi