trodlevy
trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) ble godkjent av maten og stoffadministrasjon (FDA) i april 2020. Det kan brukes til å behandle metastatisk trippel-negativ brystkreft som ikke har reagert på minst to andre behandlinger.
Triple-negative betyr at kreftcellene tester negativt På tre faktorer: de har ikke østrogen eller progesteronreceptorer, og de overexpresser ikke et protein som heter henne2.
Denne typen brystkreft er vanskelig å behandle. Det sprer seg raskere enn andre typer.
Trotelvy er et antistoffmedikamentkonjugat. Det betyr at det retter seg mot kjemoterapi-stoffet i kreftcellen og bidrar til å spare sunt vev mer enn tradisjonell kjemoterapi.
Enhertu
Godkjent av FDA I desember 2019 har Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) vært svært effektiv for å behandle her2-positiv brystkreft som er metastasert (spredt) eller kan ‘t bli fjernet med kirurgi.
Enhertu har tre komponenter:
- fam-trastuzumab, en anti-her2 medisinering
- DXD, en topoisomerase i Inhibitor som forstyrrer kreftcellens evne til å replikere
- en forbindelse som forbinder molekylene til de andre komponentene
Dette antistoffmedikamentkonjugatet er til bruk av voksne som har hatt Minst to andre behandlinger for her2-positiv brystkreft som er metastasert eller ikke kan fjernes med kirurgi.
Nerlynx
Nerlynx (Neratinib), opprinnelig godkjent av FDA i juli 2017 for tidlig stadium brystkreft, ble godkjent i februar 2020 for metastatisk kreft i kombinasjon med kjemoterapi narkotika capecitabin.
Det er for bruk hos voksne som har hatt minst to andre behandlinger for her2-positiv kreft.
Nerlynx er en tyrosinkinaseinhibitor. Dette er en klasse med stoffer som virker ved å stoppe den unormale celleproliferasjonen i her2-positive brystkreftceller.
tukysa
tukysa (tucatinib) ble godkjent av FDA i april 2020 til Brukes i kombinasjon med kjemoterapi medisiner trastuzumab og capecitabin.
Det er ment for voksne med avansert metastatisk her2-positiv brystkreft, inkludert kreft som er spredt til hjernen og er vanskelig å behandle.
Dette legemidlet er en tyrosinkinaseinhibitor. Det blokkerer et område av Her2-genet i kreftceller, og stopper cellene fra å vokse og spre seg.
Phesgo
Denne kombinasjonsinjeksjonen av pertuzumab, trastuzumab og hyaluronidase-zzxf ble godkjent av FDA i juni 2020. Det virker ved å binde til HER2-nettsteder og stoppe kreftcellevekst.
En helsepersonell kan administrere en Phesgo-injeksjon i hjemmet ditt. Det er for bruk i kombinasjon med kjemoterapi av voksne med tidlig eller metastasert her2-positiv brystkreft.
Pembrolizumab
Er allerede godkjent av FDA for å behandle mange typer kreftformer som har et stort antall Av genmutasjoner i kreftcellene, har Pembrolizumab (KeyTruda) blitt studert for behandling av metastatisk trippel-negativ brystkreft.
Pembrolizumab er en kontrollpunktsinhibitor. Det virker ved å hjelpe ditt immunsystem å angripe kreftceller.
PIQRay
Alpelisib (PIQRay) ble godkjent av FDA i mai 2019.
Den kan brukes I kombinasjon med fulvestrant (Faslodex) for å behandle postmenopausale personer med hormonreseptor-positiv, her2-negativ avansert eller metastatisk brystkreft.
Alpelisib er en fosfatidylinositol 3-kinase (PI3K) -inhibitor. Det hindrer veksten av tumorceller.
Denne behandlingen fungerer bare for personer med PIK3CA-genmutasjoner. Derfor må du først ta en FDA-godkjent test for å finne ut om du har denne spesifikke mutasjonen.
Talazoparib
FDA-godkjente Talazoparib (Talzenna) i oktober 2018. Talazoparib er godkjent å behandle lokalt avansert eller metastatisk her2-negativ brystkreft hos personer med en BRCA1 eller BRCA2-mutasjon.
Talazoparib er i en klasse med narkotika kalt PARP-hemmere. Parp står for Poly ADP-Ribose-polymerase. Parphibitorer arbeider ved å gjøre det vanskeligere for kreftceller å overleve DNA-skade.
Talazoparib er tatt av munnen som en pille.
Trastuzumab med hyaluronidase
trastuzumab (Herceptin) har blitt brukt i mange år for å behandle brystkreft. I juni 2020 godkjente FDA en ny formulering av Trastuzumab som kombinerer medisinen med hyaluronidase. Hyaluronidase er et enzym som hjelper kroppen din til å bruke trastuzumab.
Den nye formuleringen, kjent som Herceptin Hylecta, injiseres under huden ved hjelp av en hypodermisk nål. Prosessen tar bare noen få minutter.
Hylecta er godkjent for å behandle både nonmetastatisk og metastatisk brystkreft.
atezolizumab
I mars 2019 godkjente FDA atezolizumab (Tecentriq), en ny type av stoff kjent som en PD-L1-hemmer.
atezolizumab er godkjent for personer med lokalt avansert eller metastatisk trippel-negativ brystkreft (TNBC) som ikke kan fjernes kirurgisk, hvis svulster uttrykker et protein som kalles PD-L1.
Det virker ved å hjelpe immunforsvaret Attack Cancer Cells. Det er ofte referert til som immunterapi og er gitt sammen med kjemoterapi for TNBC.
Biosimilars
Biosimilars er ikke nødvendigvis «nye» stoffer, men de endrer seg betydelig i brystets landskap Kreftbehandling.
En biosimilær ligner et generelt legemiddel: en kopi av et resept som har vært på markedet en stund og har et utløpt patent.
Men i motsetning til generikk, Biosimilars er kopier av biologiske stoffer, som er store, komplekse molekyler som kan inneholde levende materiale.
Biosimilars går gjennom en streng FDA-gjennomgangsprosess. De må ikke vise klinisk meningsfulle forskjeller fra deres referanseprodukt.
Biosimilar Drugs koster mindre enn deres merkede kolleger. Her er noen av de nylig godkjente biosimilarene til Herceptin for brystkreft:
- ontruzant (trastuzumab-dttb)
- Herzuma (trastuzumab-pkrb)
- kanjinti (trastuzumab-anns)
- trazimera (trastuzumab-qyyp)
- Ogivri (trastuzumab -dkst)