Det er mer enn 30 forskjellige typer muskeldystrofi, som varierer i symptomer og alvorlighetsgrad. Det er ni forskjellige kategorier som brukes til diagnose.
Duchenne muskelsettdystrofi
Denne typen muskeldystrofi er den vanligste blant barn. De fleste individer som er berørt, er gutter. Det er sjeldent for jenter å utvikle den. Symptomene inkluderer:
- Trouble Walking
- Tap av reflekser
- Vanskelighetsgrad Stå opp
- Dårlig holdning
- Bone-tynning
- skoliose, som er en unormal krumning i ryggraden din
- mild intellektuell svekkelse
- pustevansker
- svelgingsproblemer
- lunge og hjertesvikt
Personer med Duchenne muskeldystrofi krever vanligvis rullestol før tenårene. Forventet levetid for disse sykdommene er sena tenåringer eller 20-årene.
Becker-muskelsdystrofi
Becker muskelsdystrofi ligner duchenne muskeldystrofi, men det er mindre alvorlig. Denne typen muskeldystrofi påvirker også gutter. Muskel svakhet skjer hovedsakelig i armer og ben, med symptomer som vises mellom alderen 11 og 25.
Andre symptomer på becker muskelsdystrofi inkluderer:
- gå på tærne dine
- hyppige faller
- muskelkramper
- problemer med å komme opp fra gulvet
Mange med denne sykdommen trenger ikke en rullestol Inntil de er i midten av 30-tallet eller eldre, og en liten prosentandel av mennesker med denne sykdommen krever aldri en. De fleste med Becker Muskulærdystrofi lever til middelalderen eller senere.
Medfødt muskeldystrofi
Medfødte muskelsett. Barnets motorfunksjoner og muskelkontroll utvikler seg ikke som de burde. Symptomene varierer og kan inkludere:
- muskel svakhet
- dårlig motorstyring
- Manglende evne til å sitte eller stå uten støtte
- Scooliosis
- fot deformiteter
- problemer med å svelge
- åndedrettsproblemer
- Vision problemer
- taleproblemer
- Intellektuell nedsattelse
Mens symptomene varierer fra mild til alvorlig, er flertallet av mennesker med medfødt muskeldystrofi ikke i stand til å sitte eller stå uten hjelp. Levetiden til noen med denne typen varierer også, avhengig av symptomene. Noen mennesker med medfødt muskeldystrofi dør i barndommen mens andre lever til voksen alder.
Myotonisk dystrofi
Myotonisk dystrofi kalles også Steinerts sykdom eller Dystrofia Myotonica. Denne form for muskeldystrofi forårsaker myotonia, som er en manglende evne til å slappe av musklene etter at de kontrakt. Myotonia er eksklusiv til denne typen muskeldystrofi.
Myotonisk dystrofi kan påvirke din:
- ansiktsmuskler
- sentralnervesystemet
- binyrene
- hjerte
- skjoldbrusk / li>
- øyne
- mage-tarmkanal
symptomer mest vises ofte først i ansiktet og nakken. De inkluderer:
- Druoping muskler i ansiktet ditt, som produserer en tynn, haggard utseende
- vanskeligheter med å løfte nakken din på grunn av svake nakke muskler
- Vanskelighetsgrad Svelging
- droopy øyelokk, eller ptosis
- tidlig skallethet i frontområdet av hodebunnen
- dårlig visjon, inkludert katarakt
- vekttap
- Økt svette
Denne dystrofi-typen kan også forårsake impotens og testikulær atrofi hos menn. Hos kvinner kan det forårsake uregelmessige perioder og infertilitet.
Myotonisk dystrofi diagnoser er mest vanlige hos voksne i 20-årene og 30s. Alvorlighetsgraden av symptomene kan variere sterkt. Noen mennesker opplever milde symptomer, mens andre har potensielt livstruende symptomer som involverer hjertet og lungene.
Facioscapulohumeral (FSHD)
Facioscapulohumeral muskelsdystrofi (FSHD) er også kjent som landouzy-dejerin sykdom. Denne typen muskeldystrofi påvirker musklene i ansiktet, skuldrene og overarmene. Fshd kan forårsake:
- vanskeligheter med å tygge eller svelge
- skråt skuldre
- et skrå utseende av munnen
- en vinge- Som utseende av skulderbladene
Et mindre antall personer med FSHD kan utvikle hørsels- og respiratoriske problemer.
FSHD har en tendens til å utvikle seg sakte. Symptomene vises vanligvis i tenårene dine, men de ser noen ganger ikke til 40-årene. De fleste med denne tilstanden lever en full levetid.
LIMB-Girdle muskelsdystrofi
Limb-girdle muskelsett Dystrofi forårsaker svekkelse av musklene og et tap av muskelmasse. Denne typen muskeldystrofi begynner vanligvis i skuldrene og hofter, men det kan også forekomme i bena og nakken.Du kan finne det vanskelig å komme seg ut av en stol, gå opp og ned trappene, og bære tunge gjenstander hvis du har limbirdle muskeldystrofi. Du kan også snuble og falle lettere.
Limb-girdle muskeldystrofi påvirker både menn og kvinner. De fleste med denne form for muskeldystrofi er deaktivert etter 20 år ansikts-, nakke og skuldermuskler. Andre symptomer inkluderer:
- hengende øyelokk
- problemer med å svelge
- stemmeendringer
- Vision problemer
- Hjerteproblemer
- Vanskelighetsgrad å gå
opmd forekommer hos både menn og kvinner. Enkeltpersoner mottar vanligvis diagnoser i 40-årene eller 50-tallet.
Distal muskulær dystrofi
distal muskulær dystrofi kalles også distal myopati. Det påvirker musklene i din:
- underarmer
- hender
- kalver
- føtter
Det kan også påvirke luftveiene og hjertemuskulaturen. Symptomene har en tendens til å utvikle seg sakte og inkludere tap av fine motoriske ferdigheter og vanskeligheter med å gå. De fleste, både mannlige og kvinnelige, diagnostiseres med distal muskulær dystrofi mellom 40 og 60 år gutter enn jenter. Denne typen muskeldystrofi begynner vanligvis i barndommen. Symptomene inkluderer:
- svakhet i overarm og nedre benmuskler
- pusteproblemer
- Hjerteproblemer
- Forkortelse av musklene i ryggraden, nakken, anklene, knærne og albuene
De fleste individer med Emery-Dreifuss muskelsett dystrofi dør i midten av voksen alder fra hjerte eller lungesvikt.