aug. 19, 2004 – Det tragiske mysteriet om plutselig spedbarns dødsyndrom (SIDS) er litt nærmere å bli løst. Ny forskning viser at genetikk kan spille en rolle.
I en studie som vises denne måneden i pediatrisk forskning, identifiserer forskerne genetiske variasjoner, som forandrer proteinernes funksjon blant babyer som døde av SIDS. Mer enn to tredjedeler var svarte, rapporterer forsker Debra E. Weese-Mayer, MD, en barnelege på Rush Children’s Hospital på Rush University Medical Center i Chicago.
Public Health-tjenestemenn har blitt frustrert om det stille høye antallet SIDS-dødsfall. Etter den landsomfattende tilbake til søvnkampanjen – hvilke utdannede foreldre på trygge sovestillinger for spedbarn – nedgangen av SIDS-dødsfallet nedgang. Likevel hadde svarte spedbarn fortsatt de høyeste dødsrenten sammenlignet med hvite spedbarn, skriver Weese-Mayer.
Faktisk fortsetter spedbarn av alle etniske grupper å ha høyere SIDS-priser. Dette var sant, selv om omsorgspersoner hadde nøye fulgt alle sikkerhetspraksis, sier hun.
Andre studier har gitt «sterke bevis» som peker på et gen som styrer hormonet serotonin, sier Weese-Mayer. Serotonin påvirker et bredt spekter av funksjoner, for eksempel å regulere pust, blodsirkulasjon, hjertefrekvens, kroppstemperatur og sovesyklus. Faktisk har SIDS-spedbarn hatt rikelig svette, høy temperatur og uregelmessig hjerterytme.
Hun og hennes kolleger undersøkte genetisk materiale fra hjernevev fra 92 SIDS-spedbarn – både hvite og svarte spedbarnsjenter og gutter. De sammenlignet resultatene med genetisk materiale oppnådd fra blodet av 92 hvite og svarte spedbarnsjenter og spedbarnsgutter.
De fant:
- 11 sjeldne genvarianter i 14 av SIDS-spedbarnene – 15% av SIDS-spedbarn
- En genvariasjon i to av De ikke-SIDS-spedbarnene
av SIDS-spedbarn med disse sjeldne variasjonene i gener som styrer serotonin, 71% var svarte
Lignende analyser av hjernens DNA har bidratt til å klargjøre den genetiske Grunnlag for en dødelig lidelse som ligner på SIDS – en pusteforstyrrelse kalt medfødt sentral hypoventilasjonssyndrom (Cchs), forklarer hun. Familier med gener for CCHS har flere tilfeller av SIDS.