september. 15, 2008 – FDA har godkjent Sancuso, en fem-dagers lapp som kjemper kvalme fra kreft kjemoterapi.
Sancuso leverer kontinuerlig en jevn dose av et stoff som kalles granisetron, som blokkerer serotoninreseptorer og bidrar til å forhindre kvalme .
Kvalme er en vanlig bivirkning av kjemoterapi. Ikke alle kjemoterapi-pasienter opplever denne bivirkningen, men det kan være livstruende. Noen pasienter må for tidlig stoppe kreftbehandlingen på grunn av alvorlig kvalme og oppkast.
Granisetron, levert ved injeksjon eller oralt via tabletter eller løsning, selges under merkenavnet Kytril av Roche Pharmaceuticals. Sancuso-patchen er fra Skottlandbasert Prostrakan International.
«En lapp som kan påføres før behandling, frigjøring av medisinering konsekvent i blodet over en rekke dager, har potensial til å påvirke pasientkomfort og kvalitet på Liv, «Onkologi Sykepleier utøver Barbara Rogers, Crnp, Fox Chase Cancer Center, sa i en Prostrakan News-utgivelse.
Den gjennomsiktige Sanuso-patchen påføres på overarmen.
FDA-godkjenning var basert på resultater fra en fase III klinisk studie hvor Sancuso ble sammenlignet med en gang daglig oral granisetron og placebo. Patchen forhindret kjemoterapi-indusert kvalme og oppkast, så vel som det muntlige produktet gjorde, ifølge selskapets nyhetsutgivelse.
Den viktigste Sancuso-bivirkningen i den kliniske studien var forstoppelse. Samlet sett opplevde nesten 9% av pasientene bivirkninger knyttet til stoffet, men legemidlet ble generelt godt tolerert.
Ifølge FDA, kan Sancuso brukes til å hindre kvalme og oppkast hos pasienter som får kvalme-inducerende kjemoterapi regimer i opptil fem påfølgende dager.
Prostrakan sier Sancuso bør være tilgjengelig for pasienter i desember.