treårig Byron Baxter har bein som bryter lett, noen ganger med bare en bølge av hånden hans, hans foreldre si. Men han er inspirerende sosiale medier fans med sin kamp ånd og munterhet i videoer og bilder hans familie innlegg på nettet.
Byron har nær 100 brudd i hans korte liv, hans foreldre skrive på Instagram. Han begynte å få dem selv før han ble født mens han var i livmoren, de skriver.
Det er fordi Byron lever med en sprø bein sykdom, en sjelden genetisk tilstand uten kur. Legene kaller det osteogenese imperfekta, som betyr «ufullkommen dannet bein.»
«Vi kan støte på noe og ikke tenke to ganger om det, men det kan føre til en brudd» for noen mennesker med sykdommen, Sier WebMD Chief Medical Editor Michael Smith, MD.
Det er fire typer tilstanden, hver med symptomer som kan variere fra mild til alvorlig, sier Smith. Sammen med svakere bein er noen vanlige tegn pusteproblemer, hørselstap, kort høyde og et triangulært formet ansikt.
Medisin og lavt påvirkning Hjelp Mange mennesker med sykdommen får færre frakturer. Men leger anbefaler noen ganger kirurgi for alvorlige symptomer, som et bein som fortsetter å bryte eller en ryggraden som kurver sidelengs.
Byron hadde sin første IV-infusjon av narkotika kalt bisfosfonater. De er de samme medsementene folk med osteoporose tar for å bidra til å bygge sin beinstyrke, sier Smith.
Den lille guttens foreldre hadde gode nyheter om å rapportere etterpå, ringer behandlingen en «suksess».
«Denne beininfusjonen vil være det første skrittet til et bedre liv,» skriver de.