Fredag 20. september 2019 (Healthday News) – en ny pille for å senke blodsukkeret for folk med type 2 diabetes ble godkjent av den amerikanske mat- og stoffadministrasjonen på fredag.
Legemidlet, rybelsus (semaglutid) er den første pillen i en klasse med narkotika som kalles glukagonlignende peptid (GLP-1) godkjent for bruk i USA. Før Rybelsus måtte stoffet injiseres.
«Før denne godkjenningen hadde pasientene ikke et oralt glp-1-alternativ for å behandle deres type 2 diabetes, og nå vil pasientene ha et nytt alternativ for behandlingstype 2 diabetes uten injeksjoner, «sa Dr. Lisa Yanoff i en agentur nyhetsutgivelse. Hun handler direktør for divisjonen av metabolisme og endokrinologiske produkter i FDAs senter for narkotikaevaluering og forskning.
GLP-1 er et hormon som ofte finnes i lave nivåer hos personer med type 2 diabetes. Rybelsus virker ved å bremse fordøyelsen og hindre leveren fra å lage for mye sukker, noe som hjelper bukspyttkjertelen til å produsere mer insulin.
I kliniske studier reduserte Rybelsus betydelig blodsukker.
Etter 26 uker , 77% av pasientene som tok 14 mg Rybelsus daglig, så sin HBA1C-dråpe under 7% sammenlignet med 31% blant de som mottok en placebo. HBA1C er et mål for blodsukker.
Rybelsus, laget av det farmasøytiske selskapet Novo Nordisk, anbefales ikke som førstevalg for behandling av diabetes, sa FDA.
Legemidlet har potensielle risikoer. Det kan forårsake visse skjoldbrusktumorer. Pasienter som har hatt skjoldbruskkjertel eller har en slektning som har fått det, anbefales ikke å ta Rybelsus.
Rybelsus er heller ikke for personer med type 1 diabetes eller diabetisk ketoacidose. Narkotikiketiket advarer også om betennelse i bukspyttkjertelen, synstap, lavt blodsukker og nyreskade.
De vanligste bivirkningene er kvalme, diaré, oppkast, redusert appetitt, fordøyelsesbesvær og forstoppelse, bemerket FDA.