2. juli 2007 – FDA i dag godkjente de første generiske versjonene av reseptbelagte lamisil-tabletter for å behandle Nail sopp infeksjon og en generisk versjon av lamisil krem å bli solgt som en over-the-counter idretts fotbehandling.
Lamisil er terbinafin hydroklorid. Patentet er utløpt 30. juni 2007 Slike infeksjoner oppstår når sopp invaderer en negler eller tånegl, eller huden under neglen.
«Denne godkjenningen gir amerikanere tilleggsalternativer når du velger medisiner for å behandle nagelsvampinfeksjoner, sier Gary J. Buehler, RPH, i en FDA-nyhetsutgivelse. Buehler styrer FDAs kontor for generiske legemidler.
Lamisil tabletter blir vanligvis tatt i seks til 12 uker for nagelinfeksjoner. Lamisil er ikke egnet for personer med lever og nyresykdom. Pasienter kan bli bedt om å få laboratorietester i løpet av den tiden for å utelukke sjeldne lever- og blodbivirkninger. Flere vanlige bivirkninger kan inneholde hodepine, diaré og opprørt mage.