Jeg har behandlingsresistent bipolar lidelse. Jeg tolererer ikke selektive serotonin reuptake inhibitorer (SSRIS), første linjebehandling for depresjon. Som med mange med bipolar lidelse, gjør SSRIS meg manisk og øker selvmordstanker. Likevel har legene gjentatte ganger ignorert advarslene mine og foreskrev dem uansett, fordi jeg kanskje ikke bare har funnet den «rette» SSRI ennå.
Hvis jeg nekter, merker de meg noncompliant.
Så, jeg ender med i konflikt med leverandøren min eller tar en medisin som uunngåelig forverrer min tilstand. På toppen av det har økningen i selvmordstanker ofte landet meg på sykehuset. Noen ganger må jeg også overbevise legene i sykehus som nei, jeg kan ikke ta noen SSRI. Det har landet meg i et merkelig rom noen ganger – kjemper for mine rettigheter når jeg heller ikke nødvendigvis bryr seg om jeg bor.
«Uansett hvor mye arbeid jeg gjør på min egenverdi, og min er ekspert på hva jeg føler, er uhørt, ignorert, og tvilte av en profesjonell som samfunnet holder som den ultimate arbiter av helse Kunnskap har en måte å destabilisere min selvverdighet og tillit til min egen erfaring. «
– Liz Droge-Young
Disse dager, Jeg foretrekker å være merket Noncompliant i stedet for å risikere at livet mitt tar en medisiner jeg vet er dårlig for meg. Likevel er det ikke lett å bare overbevise leger om at jeg vet hva jeg snakker om. Det antas at jeg har brukt Google for mye, eller at jeg er «malingering» og utgjør mine symptomer.
Hvordan kan jeg overbevise leger om at jeg er en informert pasient som vet hva som skjer med Kroppen min, og vil bare ha en partner i behandling i stedet for en diktator?
«Jeg har hatt utallige opplevelser av leger som ikke lytter til meg. Når jeg tenker på å være en svart kvinne av jødisk forfedre, det mest utbredte problemet jeg har, er leger diskontere sannsynligheten for at jeg har en sykdom som er statistisk mindre vanlig i afroamerikanere. «
– Melanie
>
I årevis trodde jeg problemet var meg. Jeg trodde at hvis jeg bare kunne finne den rette kombinasjonen av ord, ville legene forstå og gi meg den behandlingen jeg trengte. Men i byttehistorier med andre kronisk syke mennesker, har jeg kanskje innså at det også er et systemisk problem i medisin: Legene hører ofte ikke på pasientene sine.
verre ennå, noen ganger gjør de bare ikke Tro våre livsopplevelser.
Briar Thorn, en deaktivert aktivist, beskriver hvordan deres erfaringer med leger påvirket deres evne til å få medisinsk behandling. «Jeg var redd for å gå til leger etter å ha brukt 15 år å bli klandret for symptomene mine ved å være fett eller bli fortalt at jeg tenkte det. Jeg gikk bare til er for nødsituasjoner og så ikke noen andre leger igjen før jeg ble også Syk for å fungere noen måneder før jeg ble 26. Dette viste seg å være myalgisk encefalomyelitt. «
Når leger rutinemessig tviler på dine livlige erfaringer, kan det påvirke hvordan du ser deg selv. Liz Droge-Young, A Deaktivert forfatter, forklarer, «Uansett hvor mye arbeid jeg gjør på min egenverdi, og jeg er ekspert på det jeg føler, er uhørt, ignorert, og tvilte av en profesjonell som samfunnet holder som den ultimate arbiter av helsevesenet har en måte av destabilisering av selvverdighet og tillit til min egen erfaring. «
Melanie, en deaktivert aktivist og skaperen av den kroniske sykdommen Music Festival #Chrillfest, snakker om de praktiske konsekvensene av bias i medisin. «Jeg har hatt utallige erfaringer fra leger som ikke lytter til meg. Når jeg tenker på å være en svart kvinne av jødisk forfedre, det mest utbredte problemet jeg har, er leger diskontere sannsynligheten for at jeg har en sykdom som er statistisk mindre vanlig i afrikanske amerikanere. «
De systemiske problemene Melanieopplevelser har også blitt beskrevet av andre marginaliserte mennesker. Folk av størrelse og kvinner har snakket om deres vanskelighetsgradering av medisinsk behandling. Det er nåværende lovgivning foreslått å tillate leger å nekte å behandle transsøkende pasienter.