I tillegg til dine vanlige kontroller, kan du ha flere tester i andre trimester, avhengig av helserisiko eller komplikasjoner som utvikler seg. Noen tester inkluderer:
Ultralyd
Ultralyd har blitt et viktig verktøy for evalueringen av babyen din under graviditeten. De er helt trygge for deg og din baby, og de er vanligvis en mye forventet mulighet til å få en sneak titt på din søte babe.
Mange har en ultralyd i første trimester for å bekrefte graviditeten. Noen vil vente til den andre trimesteren hvis de har lav risiko for komplikasjoner.
Hvis den første trimesterbekkeneksamen er avtalt med menstruasjonsdatoen, kan den ultralydet vente til den andre trimesteren.
En andre trimester ultralyd kan bekrefte eller endre menstruasjonsdatoen og scenen i svangerskapet til innen 10 til 14 dager. En andre trimester ultralyd vil også kunne kontrollere fosteranatomi, moderkaken og amniotisk væske.
Mens en ultralyd i den andre trimesteren kan gi mye informasjon, har det begrensninger. Noen anatomiske problemer er lettere å se enn andre, og noen kan ikke diagnostiseres før fødselen.
For eksempel kan overdreven væskeoppbygging i hjernen (hydrocephalus), vanligvis diagnostiseres med ultralyd, men små feil i hjertet går ofte uoppdaget før fødselen.
Trippelskjermtest
I andre trimester tilbys de fleste under 35 år en trippelskjermtest. Dette kalles også noen ganger «Multiple Marker Screening» eller «AFP Plus.» Under testen blir mors blod testet for tre stoffer.
Disse er:
- AFP, som er et protein produsert av babyen din
- hcg, som er et hormon som er produsert i moderkaken
- ESTRIOL, som er en type østrogen produsert av både placenta og baby
screening tester ser etter unormale nivåer av disse stoffene. Testen er vanligvis gitt mellom 15 og 22 uker med graviditet. Den beste tiden for testen er mellom 16 og 18 uker.
De trippelskjermtestene kan oppdage føtale abnormiteter som Downs syndrom, Trisomy 18 syndrom og Spina Bifida.
Unormal trippelskjerm Testresultater betyr ikke alltid at det er noe galt. I stedet kan det indikere risikoen for en komplikasjon, og ytterligere testing bør gjøres.
For høyrisiko graviditeter, hvis en trippel skjermtest kommer tilbake med unormale resultater, kan legen din anbefale ytterligere testing. I noen tilfeller kan amniocentese eller chorionisk villus prøvetaking gjøres.
Disse testene er mer presise enn trippelprøven, men har økt risiko for komplikasjoner. Ultrasounds brukes også til å lete etter forhold som kan forårsake unormale resultater.
Cellfri Fetal DNA-test
En cellfri fetal DNA (CFFDNA) test kan brukes til å vurdere barnets risiko for å ha en kromosomal lidelse. Dette er en nyere test, som vanligvis tilbys til personer med graviditeter med økt risiko for trisomi 13, 18 eller 21.
Den amerikanske college av gynekologer (ACOG) bemerker at denne testen, som trippelprøven, brukes som en screening og ikke som et diagnostisk verktøy. Med andre ord, hvis du har en positiv CFFDNA-test, trenger du en oppfølgingsdiagnostisk test for å bekrefte en kromosomal abnormitet i babyen din.
Cellfri Fetal DNA er et genetisk materiale frigjort av placenta. Det kan oppdages i blodet ditt. Det viser den genetiske sminke av babyen din og kan oppdage kromosomale lidelser.
Mens CFFDNA-testen er mer presis i testing for kromosomale abnormiteter, anbefales det fortsatt at gravide får trippelprøven. Den trippelskjermprøven kontrollerer blodet for både kromosomale abnormiteter og nevrale rørfeil.
Amniocentesis
I motsetning til de trippel-skjermtestene, kan amniocentese gi en bestemt diagnose.
Under denne prosedyren, vil legen din ta en prøve av ditt fostervann ved å sette inn en nål gjennom huden din og inn i din amniotiske sac. De vil sjekke din amniotiske væske for eventuelle kromosomale og genetiske abnormiteter i babyen din.
Amniocentesis anses som en invasiv prosedyre. Det bærer en liten risiko for å miste graviditeten. Beslutningen om å få en er et personlig valg. Den brukes bare når fordelene med testresultatene oppveier risikoen for å utføre testen.
Amniocentesis kan gi deg informasjon som bare du kan bruke til å ta avgjørelser, eller for å endre løpet av graviditeten din. For eksempel, hvis du vet at babyen din har Downs syndrom, ikke ville endre løpet av graviditeten, kan amniocentesis ikke være til nytte for deg.
Også, hvis legen din finner ut at en ultralyd allerede indikerer en lidelse, kan du bestemme mot amniocentesis.Imidlertid vil ultralydresultater ikke alltid være nøyaktige fordi de ikke analyserer føtalkromosomet. Amniocentesis gir en mer konkret diagnose
For denne testen må du drikke en sukkerløsning, vanligvis inneholdende 50 gram sukker. Etter en time får du blodet ditt til å sjekke sukkernivået ditt.
Hvis glukosetesten din er unormal, vil legen din anbefale en 3-timers glukose toleranse test. Dette ligner på 1-timers testen. Blodet ditt vil bli trukket etter å ha ventet 3 timer.
Gestational Diabetes får kroppen din til å ha problemer med å kontrollere mengden sukker i blodet ditt. Kontrollere blodsukkernivået er viktig for en sunn levering.
Hvis du har svangerskapsdiabetes, må du kanskje gjøre endringer i kostholdet og treningsvanene, eller ta medisiner. Gestasjonsdiabetes går normalt bort etter at du har babyen din.
Andre tester
Avhengig av din obstetriske historie og din nåværende helse, kan legen din utføre flere tester for:
- blodtelling
- blodplate teller
- rpr, en rask plasma reagin test for syfilis
- seksuelt overførbare infeksjoner (STI)
- Bakteriell vaginose
Noen av disse testene krever en blodtrekk, og andre krever en urinprøve. Legen din kan også trenge å vaske kinnet ditt, vagina eller livmorhalsen for å teste for infeksjoner.
Blod- og blodplateprøver kan identifisere et svakt immunsystem eller problemer med blodpropp, som kan komplisere graviditet og fødsel.
Stis og andre bakterielle infeksjoner kan også forårsake problemer for deg og din baby. Hvis de oppdages tidlig, kan du behandle dem før babyen din er født.