CUTIS LAXA er enten arvet eller kommer senere i livet, vanligvis etter en sykdom. Alle typer tilstanden er definert nedenfor.
occipital horn syndrom (OHS)
symptomer for OHS starter vanligvis innen de første 10 årene av livet. Denne tilstanden er en X-Linked Recessive sykdom, noe som bare betyr at menn har OHS. Symptomer inkluderer:
- cutis laxa
- mage problemer som brokkes
- muskel svakhet
ohs er assosiert Med mildere cutis laxa symptomer.
Autosomal dominerende cutis laxa (adcl)
adcl symptomer kan starte enhver tid fra fødsel til ung voksen alder. Denne tilstanden er en autosomal-dominerende lidelse, noe som betyr at både menn og kvinner kan påvirkes.
Mange har bare cutis laxa symptomer. Andre kan også ha lunge- og hjerteproblemer, inkludert emfysem.
Autosomal recessiv cutis laxa (ARCL)
Denne tilstanden har seks forskjellige subtyper, avhengig av det berørte genet. Hver enkelt tilstand har spesifikke symptomer. For eksempel forårsaker subtypen ARCL1A cutis laxa, brokk og lungeforhold.
Gerodermia osteodysplasticum (GO)
GO påvirker babyer og små barn. Det er en autosomal recessiv lidelse, så begge menn og kvinner påvirkes. Symptomene inkluderer løs hud, typisk på hendene, føttene og magen.
Macs syndrom
Denne tilstanden fører til at både menn og kvinner har et større enn vanlig hode, som er kalt makrocephaly. Ytterligere symptomer inkluderer:
- kort statur
- sparsom hår
- cutis laxa
kjøpt cutis laxa
Noen mennesker har symptomer, men har ikke de genetiske endringene forbundet med Cutis Laxa. Denne typen cutis laxa er kjent som ervervet cutis laxa. Denne tilstanden påvirker for det meste eldre voksne.
Den eksakte årsaken til oppkjøpt cutis laxa er ukjent. Imidlertid har forskere ansett som mulige forklaringer, for eksempel en autoimmun lidelse eller infeksjon.