En av de mest utfordrende aspektene ved å leve med lupus er mangelen på forståelse som omgir denne komplekse autoimmune lidelsen. Ved å velge årets beste Lupus-blogger, så vi etter nettsteder som øker bevisstheten og skaper samfunn som inspirerer og gir. / div> 
Hvis du søker etter informasjon om en rekke lupus-relaterte emner i Ett sted, du finner det her. Bloggen dekker diagnose og behandlinger, symptomstyring, lupus bevissthet, ressurser for hjelp, og informasjon for omsorgspersoner.
LupusChick
Finn inspirasjon til å leve det sunneste, mest livlige livet mulig til tross for kronisk sykdom med lupuschick, aka Marisa Zeppieri. Hun lanserte sitt nettsted i 2008 for å oppmuntre de som bor med lupus og andre autoimmune lidelser, og leserne vil finne en god blanding av informasjon, råd, ernæringstips, coaching, livshacks, sanne historier og humor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance er verdens ledende private Funder of Lupus Research, noe som gjør dette til et flott sted å finne dagens nyheter om behandlinger, kliniske studier og advocacy hendelser. Dens fellesskapsblogg har førstepersonshistorier fra mennesker direkte og indirekte påvirket av lupus.
LupusCorner
Å gi klar og nøyaktig informasjon er nøkkelen til å hjelpe folk bedre å forstå deres helse og medisiner. På lupuscorner kan leserne bla gjennom stillinger knyttet til symptomer, testing, ernæring, stresshåndtering, trening, relasjoner og daglige levende. Nettstedet opprettholdes av Progentc Diagnostics, en medisinsk diagnostikk og digitalteknologi som spesialiserer seg på lupus-fremskritt.
lupus i farge
lupus i farge er hjernekildet i Racquel H. Dozier, som startet bloggen for over 15 år siden for å utdanne og inspirere folk i alle farger. Hennes blogg inneholder tips for å leve med lupus, samt anerkjennelse av håpens sommerfugler, «en Lupus Awareness-kampanje som deler historier om mennesker med lupus. Doziers blogg er ment å motivere og styrke de som bor med lupus og hjelpe dem med å koble til andre.
Lupus Trust
the Lupus Trust er en britisk-basert nonprofit dedikert til å undersøke lupus. Deres blogg er en ressurs for alle, inkludert mye utdanning for de nylig diagnostiserte og de nyeste forskningsoppdateringene for de som ønsker å forbedre helsen. Du kan også lese livsstilsinnhold på emner som relasjoner og hvordan du opprettholder din identitet når du bor med en kronisk sykdom. I noen ganger er det lupus
Noen ganger er det lupus er bloggen fra Iris Carden, en pensjonert minister og journalist som brukte sin diagnose for å skape et fellesskap med andre. Hun tilbyr råd og utdanning basert på sine egne personlige erfaringer, inkludert å håndtere utmattelse, miste vekt med lupus og tips for å gjøre energiforsterkende snacks og måltider.
Strømning på lupus
Firenze Tew var i åttende klasse da hun ble diagnostisert med lupus. Nå lever en 30-noe, flo med oppturer og nedturer av lupus. Hennes blogg legger til en røst av håp i stormen for andre i samme situasjon. På denne bloggen finner du livsstil, personlige og helse- og skjønnhetsposter om Lupus, alle fokuserte på å tilpasse lupus til livet ditt, og ikke omvendt. Du finner også informasjon om å leve med lupus under Covid-19-pandemien. FLO skriver om hvordan du begrenser eksponeringen, kjøper akkurat det du trenger, og fortsett å få tilgang til håndrensemiddel.
Black Health Matters
Black Health Matters nettstedet tilbyr en lupus-kategori i helsemessige forholdsseksjonen som vil holde deg oppdatert på å leve med lupus i den moderne verden. Du finner artikler om emner som spesielt gjelder det svarte samfunnet, som den høye forekomsten av lupus blant svarte kvinner, og hvordan fattigdom og rase kan sammensatte effekten av lupus. På bloggen finner du også en liste over Lupus-arrangementer, lenker til ny forskning, og diskusjoner om kliniske studier.
Hvis du har en favorittblogg du vil nominere, vennligst send oss en e-post på [email protected].