september. 11, 2009 – FDA godkjente en ny eggstokkreft blodprøve, kalt Ova1, som kan bidra til å oppdage eggstokkreft i en bekkenmasse som allerede er kjent for å kreve kirurgi.
I en pressemelding sier FDA at testen hjelper pasienter og helsepersonell som bestemmer hvilken type operasjon som skal gjøres og av hvem – men ikke å skjerme for eggstokkreft og ikke for en endelig diagnose av eggstokkreft.
«Ova1-testen identifiserer noen kvinner som vil ha nytte av henvisning til en gynekologisk onkolog for operasjonen, til tross for negative resultater fra andre kliniske og radiologiske tester for eggstokkreft. Hvis andre testresultater foreslår kreft, henvisning til en Onkolog er hensiktsmessig, selv med et negativt ova1-resultat, sier FDA.
FDA sier at OVA1-testen skal brukes av primærpleie leger eller gynekologer til å komplementere, men ikke erstatte, andre diagnostiske og kliniske prosedyrer.
OVA1 bruker en blodprøve for å teste for nivåer på fem proteiner som endres på grunn av eggstokkreft. Testen kombinerer de fem separate resultatene i en enkelt numerisk poengsum mellom 0 og 10 for å indikere sannsynligheten for at bekkenmassen er godartet eller ondartet.