Her er noen tester du kan gjennomgå under den første trimesteren av graviditeten din:
Blodprøver: Under en av dine første undersøkelser, legen din eller Jordemor vil identifisere blodtype og RH (Rhesus) faktor, skjerm for anemi, sjekk for immunitet mot rubella (tyske meslinger), og test for hepatitt B, syfilis og hiv og andre seksuelt overførbare sykdommer.
Avhengig av rasemessig, etnisk eller familiebakgrunn, kan du bli tilbudt tester og genetisk rådgivning for å vurdere risikoen for sykdommer som Tay-Sachs, cystisk fibrose og seglcelleanemi (hvis disse ikke ble gjort på et forhåndsinnstillingsbesøk). Tester for eksponering for sykdommer som toxoplasmose og varicella (viruset som forårsaker vannkopper) kan også gjøres om nødvendig. Din helsepersonell kan også ønske å kontrollere nivåene av HCG, et hormon som utskilles av moderkaken, og / eller progesteronen, et hormon som bidrar til å opprettholde graviditeten.
urinprøver: Du vil også bli spurt tidlig På for en urinprøve slik at legen din eller jordmor kan se etter tegn på nyreinfeksjon og om nødvendig for å bekrefte graviditeten ved å måle HCG-nivået. (En blod HCG-test for å bekrefte graviditeten kan brukes i stedet.) Urinprøver vil da bli samlet regelmessig for å oppdage glukose (et tegn på diabetes) og protein, som kan indikere tilstedeværelsen av preeklampsi – en graviditetsinducert sykdom som følger med ved høyt blodtrykk.
I den senere delen av den første trimesteren vil du bli tilbudt genetisk testing. Du må først bestemme om du vil ha en genetisk testing i det hele tatt. Noen mennesker føler at disse testene kan føre til at de unødige stresset, og de foretrekker å sørge for at babyen er genetisk normal etter at babyen er født. Noen mennesker ønsker å gå videre og gjøre all testing de kan innse at disse testene noen ganger ikke er 100% nøyaktige. Snakk med legen din om fordelene og ulemperne før du fortsetter å se om genetisk testing er riktig for deg og din graviditet. Det finnes forskjellige genetiske testalternativer som involverer blodprøver alene eller med en ultralyd som ikke innebærer risiko for fosteret. Hvis disse ikke-invasive testene er unormale, vil ytterligere testing bli tilbudt til deg. På det tidspunktet kan du bestemme om du vil gjøre disse testene eller ikke.