De fleste tilfeller av Micrognathia er medfødte, noe som betyr at barn er født med det. Noen tilfeller av mikrognognia skyldes arvelige lidelser, men i andre tilfeller er det resultatet av genetiske mutasjoner som forekommer alene og ikke går ned gjennom familier.
Her er en rekke genetiske syndrom som er forbundet med Micrognathia:
Pierre Robin Syndrome
Pierre Robin Syndrome får barnets kjeve til å danne sakte i livmoren , som resulterer i en veldig liten underkjeven. Det får også barnets tunge å falle bakover i halsen, som kan blokkere luftveiene og gjøre pusten vanskelig.
Disse babyene kan også bli født med en åpning i taket av munnen (eller cleft gane). Det forekommer i ca. 1 i 8.500 til 14.000 fødsler.
Trisomy 13 og 18
En trisomi er en genetisk lidelse som oppstår når en baby har ekstra genetisk materiale: Tre kromosomer i stedet for normal to. En trisomi forårsaker alvorlige psykiske mangler og fysiske deformiteter.
Ifølge National Library of Medicine har ca 1 i hver 16.000 babyer trisomi 13, også kjent som Patau syndrom.
Ifølge Trisomy 18 Foundation, rundt 1 av 6000 babyer har trisomi 18 eller Edwards syndrom, med unntak av de som er dødfødte.
Tallet, som 13 eller 18, refererer til hvilket kromosom det ekstra materialet kommer fra.
Achondrogenese
Achondrogenese er en sjelden arvelig lidelse der din Barnets hypofyse kjertel gjør ikke nok veksthormon. Dette medfører alvorlige beinproblemer, inkludert en liten underkjeven og en smal bryst. Det forårsaker også veldig kort:
- ben
- armer
- nakke
- torso
Progeria
Progeria er en genetisk tilstand som får deg til å alder i en rask hastighet. Babyer med Progeria viser vanligvis ikke tegn når de er født, men de begynner å vise tegn på uorden i de første 2 årene av livet deres.
Det skyldes en genetisk mutasjon, men det går ikke ned gjennom familier. I tillegg til en liten kjeve kan barn med Progeria også ha en langsom vekstrate, hårtap og et veldig smalt ansikt.
Cri-du-chat-syndrom
cri-du -Chat syndrom er en sjelden genetisk tilstand som forårsaker utviklingshemming og fysiske deformiteter, inkludert en liten kjeve og lavsatte ører.
Navnet kommer fra det høye, kattelignende gråte som babyer med dette tilstand gjør. Det er vanligvis ikke en arvelig tilstand.
Treacher Collins syndrom
Treacher Collins syndrom er en arvelig tilstand som forårsaker alvorlige ansiktsabnormaliteter. I tillegg til en liten kjeve kan det også føre til en spalt gane, fraværende kinnben og misdannede ører.