Ronith Dunn: Jeg gikk på skolen og fikk min bachelor i strafferettslig rettferdighet. Og jeg trodde jeg skulle bli en FBI-agent. Så jeg måtte re-evaluere det. Jeg ble diagnostisert da jeg var 22. Og det var alle disse tankene gjennom hodet mitt. Og være så ung og ut av college med alle disse forhåpene og drømmer og hva skal jeg gjøre? Og så forteller de deg at du må begrense alt. Og jeg liker, oh min gud. Min verste frykt, fra det jeg visste om M.S. Var at jeg trodde jeg ville være i rullestol i en alder av 40 år. Fordi det virkelig var det jeg visste om sykdommen, og jeg var veldig redd – veldig, veldig redd. Så jeg gikk på medisin med en gang. Jeg tok virkelig styrken i meg selv å si, du vet hva? Jeg skal gjøre det jeg skal gjøre. Og jeg fortsatte bare med livet mitt. Da jeg giftet seg og det var på tide for meg å ha barn, sa legen min, vel, er du sikker? Fordi etter at du har barn, kan du ha et ganske stort angrep. Og jeg sa, syk risikoen det. Jeg har to døtre, to fantastiske døtre. Min eldste datter er maddy og shes 18. Min yngste er 13. Hun er uteksaminert fra åttende klasse og gå på videregående skole. En dag jeg sitter på kontoret mitt og jeg snappet. Jeg var som, jeg må få tak i meg selv. Jeg har fått små barn. Jeg må få min handling sammen, jeg må få jobben min sammen, jeg må jobbe, jeg må tjene penger. Jeg startet mitt eget selskap. Ikke mer syndende. Jeg har funnet ut at jeg trenger hver dag for å gjøre det samme. Så min jobb, min karriere er perfekt for meg. Jeg våkner om morgenen, jeg har min juice, jeg spiser barna mine, jeg slipper dem av på skolen, jeg går til kontoret mitt, jeg jobber i 6 timer. De kommer hjem, jeg lager dem middag, jeg tar dem til sport. Så jeg vet at jeg må ha denne rutinen for å leve livsstilen som jeg bor. Trening for meg handler ikke om å passe på, det er en nødvendighet. Det er slik som å ta medisin. Jeg må trene hver dag. Og hvis jeg ikke trener, føler jeg meg ikke så bra. Jeg har svakhet i bena mine, og tankene mine er ikke bra, jeg er mer deprimert. Jeg vet at jeg også trenger alene tid. Og jeg forteller mine barn at også, og de vet det. Jeg jobber hjemmefra, så livet mitt er i dette huset. Så jeg må komme utenfor dette huset og ha det gøy. Den vanskeligste delen av å ha MS for meg har vært å lære mine begrensninger. Som jeg har blitt eldre, skjønner jeg at det er ting jeg kan og ikke kan gjøre. Og finne ut hva jeg kan gjøre bra og fokusere på hva jeg kan gjøre bra og ikke hva jeg ikke kan gjøre. Det er ikke før nå at jeg er 46 at jeg begynner å ha symptomer som får meg til å senke litt. Det er definitivt ganger hvor jeg sier, «hvorfor jeg? Hvorfor skjedde dette med meg?» Men jeg fokuserer på det positive. Ive fikk en fantastisk familie, det er veldig bra.