faderskapstester kan utføres under eller etter en graviditet. Postnatal tester, eller de som er gjort etter at en baby er født, kan fylles ut gjennom en navlestrengsamling etter levering. De kan også utføres av en kinnpinne eller blodprøve tatt på et lab etter at barnet har forlatt sykehuset.
Venter på å etablere faderskap til levering, samtidig som de sikrer nøyaktige resultater, kan være vanskelig for deg og påstått far. Det er flere faderskapstester som kan utføres under graviditet.
Noninvasiv prenatal faderskap (NIPP)
Denne ikke-invasive testen er den mest nøyaktige måten å etablere faderskap under graviditeten. Det innebærer å ta en blodprøve fra den påståtte Faderen og moren til å gjennomføre en føtal celleanalyse. En genetisk profil sammenligner føtale cellene som er tilstede i mors blodstrøm til den påståtte fars. Resultatet er mer enn 99 prosent nøyaktig. Testen kan også utføres etter den 8. uken av graviditeten.
Amniocentesis
Mellom uker 14 og 20 av graviditeten, kan en amniocentesis test utføres. Vanligvis brukes denne invasive diagnostiske testen til å oppdage nevrale rørfeil, kromosomabnormaliteter og genetiske lidelser.
Legen din vil bruke en lang, tynn nål for å ta en prøve av fostervann fra livmoren din gjennom magen. DNA samlet vil bli sammenlignet med en DNA-prøve fra den potensielle far. Resultatene er 99 prosent nøyaktige for å etablere faderskap.
Amniocentesis bærer en liten risiko for abort, som kan skyldes for tidlig arbeid, vannbryter eller infeksjon.
Bivirkninger av denne prosedyren kan inkludere:
- vaginal blødning
- kramper
- Irritasjon rundt injeksjonsstedet
lekkasje av fostervann
Du trenger legen din samtykke til å ha en amniocentese utført utelukkende for formålet med faderskapstesting.
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Denne invasive diagnostiske testen bruker også en tynn nål eller rør. Legen din vil sette den inn i skjeden og gjennom livmorhalsen. Ved hjelp av ultralyd som en veiledning, vil legen din bruke nålen eller røret for å samle chorionisk villi, små biter av vev som er festet til livmorveggen.
Dette vevet kan etablere faderskap fordi Chorionic Villi og din voksende baby har samme genetiske sminke. Prøven tatt gjennom CVer vil bli sammenlignet med DNA samlet fra den påståtte far. Det er en 99 prosent nøyaktighetsgrad.
En CVer kan utføres mellom uker 10 og 13 av graviditeten din. Du trenger en doktors samtykke når det er gjort for å etablere faderskap. Som amniocentese brukes det vanligvis til å oppdage kromosomabnormiteter og andre genetiske lidelser. Dessverre vil 1 i hver 100 CVS-prosedyrer føre til abort.