Genetikk. Om lag 5% til 10% av brystkreft tilfeller er arvet. Bærere av endringer i en av to gener, kalt BRCA1 eller BRCA2, har høyere risiko. Kvinner med en arvelig endring i BRCA1-genet har en 72% sjanse for å utvikle brystkreft når de er 80. Det er en 69% sjanse for at en kvinne med en arvelig endring i BRCA2-genet får brystkreft i den alderen.
tette bryster. Brystene dine er en blanding av fett, fibrøst og kjertelvev. Tette bryster har mer glandular og fibrøst vev og mindre fett. En kvinne med tette bryster er 1,5 til 2 ganger mer sannsynlig å få brystkreft.
Breast lesjoner. Å ha atypisk hyperplasi (Lobular eller duktal) eller Lobular Carcinoma in situ øker en kvinnes brystkreftrisiko med fire til fem ganger.
fjerntliggende familiehistorie. Dette refererer til brystkreft i andre eller tredje graders slektninger som tanter, bestemødre og fettere.
Tidligere unormal brystbiopsi. Kvinner med tidligere biopsier som viser noen av de følgende har en liten økt risiko: Fibroadenomer med komplekse funksjoner, hyperplasi uten atypia, skleroserende adenose og ensom papillom.
Reproduktiv historie. Jo mer østrogen kroppen din har gjort over tid, jo høyere risiko. Å få din periode før 12 år, start overgangsalderen etter alderen 55, og aldri å være gravid øke din levetidseksponering for østrogen og brystkreftrisiko.
Strålingsbehandling. Hvis du hadde strålingsbehandling til brystet ditt før 30 år, vanligvis som behandling for kreft som lymfom.
Andre kreft i familien. Hvis et familiemedlem hadde eggstokkreft før 50 år, økes risikoen din.
Heritage. I USA er hvite og afroamerikanske kvinner mer sannsynlig å få det enn spansk, asiatisk / stillehavet, og innfødte amerikanske kvinner.
Eksponering for dietylstilbestrol (DES). Mange kvinner mottok dette stoffet mellom 1940 og 1971 for å hindre abort. Hvis du eller din mor fikk det, går dine odds for brystkreft opp.