Fortsatt
«Det er viktig for pasientene å få tilgang til rimelige behandlingsmuligheter for kroniske forhold , «Dr. Janet Woodcock, direktør for FDAs senter for narkotikaevaluering og forskning, sa i en byråserklæring. «Helsepersonell og pasienter kan sikres at disse FDA-godkjente generiske stoffene har møtt våre strenge godkjenningsstandarder.»
celecoxib faller også inn i kategorien kjent som et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) . Ifølge FDA, som alle NSAID-medisiner, vil Generic Celecoxib «ha en boks advarsel i deres forskrivningsinformasjon (etikett) for å varsle helsepersonell og pasienter om risikoen for hjerteinfarkt eller hjerneslag som kan føre til døden. Denne sjansen øker for folk med hjertesykdom eller risikofaktorer for det, som høyt blodtrykk, eller tar NSAIDs i lange perioder. «
FDA bemerket at potensielle bivirkninger av celecoxib for personer med leddgikt inkluderer» magesmerter , diaré, fordøyelsesbesvær (dyspepsi), flatulens, hevelse av føttene eller bena (perifert ødem), utilsiktet skade, svimmelhet, betennelse i halsen (faryngitt), rennende nese (rhinitt), hovne nesepassasjer, (bihulebetennelse), øvre respiratorisk Traktinfeksjon og utslett. «