Blødende diathese kan bli arvet eller ervervet. I noen tilfeller kan arvelige blødningsforstyrrelser (som hemofili) også kjøpes.
De vanligste årsakene til blødende diatese er blodplateforstyrrelser, som vanligvis er anskaffet og ikke arvet. Blodplater er fragmenter av store beinmargceller som hjelper blodproppene.
Denne tabellen viser alle mulige årsaker til blødende diathese. Mer informasjon om hver sak følger.
Arvt blødende diathese
hemofili
hemofili er kanskje den mest kjente arvelige blødende diathesen, men det er ikke den vanligste .
I hemofili har blodet ditt unormalt lave nivåer av koagulasjonsfaktorer. Dette kan føre til overdreven blødning.
hemofili påvirker det meste menn. National Hemophilia Foundation anslår at hemofili forekommer i ca. 1 i hver 5.000 mannlige fødsler.
von Willebrand sykdom
von willebrand sykdom er den vanligste arvelige blødningsforstyrrelsen. En mangel på von Willebrand-proteinet i blodet ditt forhindrer blodet fra å koagulere riktig.
von Willebrand sykdom påvirker både menn og kvinner. Det er generelt mildere enn hemofili.
Sentrene for sykdomskontroll og forebygging (CDC) rapporterer at von Willebrand sykdom oppstår i ca 1 prosent av befolkningen.
Kvinner kan være mer sannsynlig MERKNAD Symptomer på grunn av tung menstrual blødning.
Bindevevsforstyrrelser
Ehlers-Danlos Syndrome (EDS)
Ehlers-Danlos Syndrome påvirker kroppens bindevev. Blodkar kan være skjøre, og blåmerker kan være hyppige. Det er 13 forskjellige typer syndrom.
ca. 1 av 5000 til 20.000 mennesker over hele verden har Ehlers-Danlos syndrom.
Osteogenese imperfecta (sprø bein sykdom)
Osteogenese Imperfecta er en lidelse som forårsaker skjøre bein. Det er vanligvis tilstede ved fødselen, og utvikler seg bare hos barn med en familiehistorie av sykdommen. Om lag 1 person i 20.000 vil utvikle denne sprø beinforstyrrelsen.
kromosomale syndromer
kromosomale abnormiteter kan være assosiert med blødningsforstyrrelser forårsaket av unormale blodplate teller. Disse inkluderer:
- Turner syndrom
- Downs syndrom (noen spesifikke skjemaer)
- noonan syndrom
- daveorge syndrom
- Cornelia de Lange syndrom
- Jacobsen syndrom
Faktor Xi-mangel
Faktor Xi-mangel er en sjelden arvelig blødningsforstyrrelse hvor en mangel av blodproteinfaktoren XI begrenser blodproppene. Det er vanligvis mildt. Symptomene inkluderer tung blødning etter traumer eller kirurgi og en predisposisjon til blåmerker og neseblod.
Faktor XI-mangelen påvirker en estimert 1 hos 1 million mennesker. Det er anslått å påvirke 8 prosent av mennesker i Ashkenazi jødisk nedstigning.
Fibrinogenforstyrrelser
Fibrinogen er et blodplasmaprotein involvert i blodpropp. Når fibrinogen er mangelfull, kan det forårsake alvorlig blødning, selv fra mindre kutt. Fibrinogen er også kjent som koagulasjonsfaktor i.
Det er tre former for fibrinogenforstyrrelser, alle sjeldne: afibrinogenemia, hypofibrinogenemi og dysfibrinogenemi. To typer fibrinogenforstyrrelser er milde. -Weber-Rendu syndrom) påvirker en estimert 1 av 5000 personer.
Noen former for denne genetiske lidelsen er karakterisert ved synlige formasjoner av blodkar i nærheten av overflaten av huden, kalt telangiektaser.
Andre symptomer er hyppige neseblod, og i noen tilfeller indre blødninger.
Andre medfødte blødningsforstyrrelser
- Psykogen Purpura (Gardner-Diamond Syndrome)
- trombocytopeni
- benmargsfeil syndromer, inkludert fanconi anemi og shwachman-Diamond syndrom
- Lagringsbassengforstyrrelser, inkludert Gaucher sykdom, Niemann-Pick-sykdom, Chediak-Higashi Syndrom, Hermansky-Pudlak syndrom og Wiskott-Aldrichs syndrom
- Glanzmann Trombasthenia
- Bernard-Soulier Syndrome
Kjøpt blødende diatese
I noen tilfeller kan en blødningsforstyrrelse som vanligvis er arvet, også bli anskaffet, ofte som følge av sykdom.
Her er noen av de oppkjøpte årsakene til blødende diatese:
- lavt blodplater (trombocytopeni)
- leversykdom
- Nyresvikt
- skjoldbrusk sykdom
- Amyloidose
- vitamin K mangel ( Vitamin K er avgjørende for blodpropp)
- spredt intravaskulær koagulasjon (DIC), en sjelden tilstand som forårsaker for mye koagulering av blodet ditt
- antikoagulant (blodtynner) terapi, inkludert heparin, warfarin (coumadin), argatroban og dabigatran (pradaxa)
- forgiftning av antikoagulantia som rotte gift eller stoffer forurenset med rotte gift
- kjøpt koagulasjonsfaktor mangel eller fibrinogen mangel
- scurvy
cushing syndrom (preget av unormalt høye nivåer av hormonet kortisol)