De var klare til å fjerne mitt vedlegg. Men det var ikke mitt vedlegg i det hele tatt.
En natt, for nesten et år siden, begynte jeg å føle meg en skarp smerte i underlivet mitt.
Først trodde jeg det var en Reaksjon på gluten Jeg kan ha ved et uhell fordøyd (jeg har cøliaki), men smerten var annerledes enn det.
Så gikk jeg ut. Så raskt som jeg sto opp, var jeg tilbake på bakken igjen.
Et hav av svart omsluttet meg så fort, jeg hadde ikke engang tid til å registrere meg før du våknet igjen. Det var som om kroppen min bare stengt uten advarsel og så slått på igjen, bare for å stå opp i taket.
Jeg hadde bare svimmet et par ganger i mitt liv, så det var skummelt. Likevel, min smerte bleknet snart etter – så jeg gikk i seng, og håpet det var en fluke.
I stedet våknet jeg tidlig om morgenen til fornyet smerte som vokste i en alarmerende hastighet. Etter at jeg prøvde å stå opp, gikk jeg straks ut en tredje gang.
Skremt og i smerte, ledet jeg til sykehuset med hjelp av min romkamerat. Nesten umiddelbart, doktorer besluttet mitt vedlegg var betent, og at jeg mest sannsynlig ville trenge det fjernet.
Jeg er en amerikansk, men jeg bodde i Australia på den tiden på et fungerende ferien Visa, så ideen av å trenge kirurgi så langt hjemmefra var skremmende.
Jeg lagde der i timer, psykisk forbereder seg på kirurgi. Ennå, til tross for min enorme smerte, fant kontinuerlig testing ingen tegn på blindtarmbetennelse.
Jeg skulle overvåkes over natten og testet om morgenen.
Jeg fikk væsker hele natten og fastet tilfelle av kirurgi. Min smerte hadde dulled litt, men jeg var ikke sikker på om det var fra medisinen endelig sparket inn eller det gikk faktisk bort.
Det var skummelt, overnatte i et fremmed land uten nære venner eller familie i nærheten. Ikke vite hvor mye å overnatte over natten skulle koste hvis forsikringen min bestemte seg for ikke å dekke det, førte meg til å lure på om jeg skulle forlate helt.
Heldigvis, når blodprøver igjen visste ingen indikasjon på blindtarmbetennelse, det ble bestemt at jeg ikke ville ha kirurgi.
Det var da at en lege forklarte meg hvordan endometriose kan etterligne smerten av blindtarmbetennelse, som er det de trodde hadde skjedd – en enndometriose flare-up hvis du vil.
i Hadde blitt diagnostisert med endometriose av min gynekolog i Amerika tidligere, men jeg ante ikke at det kunne presentere som blindtarmbetennelse. Jeg var forvirret, men lettet.
Når jeg deler at jeg har Endo, er de fleste egentlig ikke sikker på hva det er.
Mens det er et populært buzzword i den medisinske verden i disse dager , endometriose ‘faktiske definisjon kan være forvirrende.
«Endometriose oppstår når vev som ligner på livmorens foring begynner å vokse utenfor livmoren, hvor den ikke tilhører.» Dr. Rebecca Brightman, Private Practice Ob-Gyn i New York og pedagogisk partner for Speakendo, forteller Healthline.
«Disse vekst i out-of-place kalt lesjoner stimuleres av østrogen, et hormon som er naturlig produsert av din kropp, som kan brenne en rekke smertefulle symptomer og betennelser i løpet av måneden, sier hun.
Mens noen mennesker er asymptomatiske, forklarer Dr. Brighran at symptomer ofte inkluderer smertefulle perioder og kjønn, bekkenforstyring og Blødning og spotting mellom (ofte tunge) perioder, blant annet.
Da jeg kom til sykehuset, hadde jeg avslørt at min primære lege hjemme trodde at jeg hadde endometriose. I begynnelsen var det ingen reaksjon, da legene hadde nesten tunnelvisjon mot en diagnose av blindtarmbetennelse.
Når de bestemte seg for at det var mest sannsynlig hva som skjedde, ble jeg fortalt at jeg trengte å gå til det nærliggende «Kvinners sykehus» for å få det sjekket ut.
Det føltes veldig avvisende når den mannlige legen sa det til meg. Liker, det er en kvinnes problem, så vi kan ikke hjelpe deg med det her.
Det er ytterligere komplisert av det faktum at mange med endometriose er «trodd» å ha det, men det er ikke alltid bekreftet – fordi det er vanskelig å diagnostisere.
Som Dr. Anna Klepchukova, forteller Chief Science Officer på Flo Health, Healthline: «Diagnostisering av endometriose kan være Vanskelig og kan inkludere en bekkeneksamen og ultralyd til MR. Den mest effektive diagnostiske metoden er en kirurgisk prosedyre, for eksempel en laparoskopi. «
Jeg har aldri hatt en laparoskopi for å bekrefte eksistensen av min endometriose. Imidlertid har flere leger bekreftet at symptomene mine er i tråd med en endometriose-diagnose, sammen med å ha en genetisk lenke.
Siden endometriose er kjent n For å returnere, selv etter operasjonen, har jeg ikke tatt det neste skrittet for å få vevet fjernet ennå. Heldigvis, i det minste mesteparten av tiden, har jeg vært i stand til å styre smerten min gjennom prevensjon og medisin.
Endometriose kan også presentere så mange andre forhold, noe som gjør det enda mer forvirrende for leger og pasienter likt.
Jeg har gått på sykehuset minst 5 eller 6 ganger i mitt liv på grunn av overveldende smerte i nærheten av mitt vedlegg, med det ikke blir betent noen av disse tider.
Mens noen Av dem var før min endometriose hadde blitt diagnostisert, selv når jeg informerte en lege i tilstanden min, gjorde de ingen forbindelse.
I hvert tilfelle, etter å ha bestemt seg for at mitt vedlegg var fint, sendte legene meg hjem uten å ta seg tid til å vurdere hva som hadde forårsaket problemet i utgangspunktet. Ser tilbake, hvis noen bare hadde tatt seg tid til å evaluere hva som kunne ha vært galt med meg, kunne jeg ha blitt frelst av mye smerte og frustrasjon.
som i seg selv legger til frustrasjonen enda mer. Hvorfor tok ingen tid?
«Endometriose anses som» The Great Masquerader «fordi den etterligner så mange andre sykdomsprosesser. Det har blitt rapportert å ta 6 til 11 år for en endometriose diagnose, sier Dr. Mark TROLICE, OB-GYN , reproduktiv endokrinolog og direktør for Fertility Care: IVF-senteret.
«Se ofte først deres primære omsorgslege, hvis første handlingsplan vanligvis er ikke-steroidal antiinflammatorisk medisinering. Hvis pasienten citerer smertefulle samleie og perioder som symptomer, vil det vanligvis bli henvist til en gynekolog, som ofte foreskriver prevensjonspiller, fortsetter Dr. Trolice.
«Forsinkelsen er spesielt sett hos ungdom som kanskje ikke understreker deres smerte nivå siden de er nye i menstruasjon.»
Jeg ble løslatt fra sykehuset og instruert til å se en «ekspert.» Som jeg var i Australia, var det lettere sagt enn gjort.
Til slutt gikk jeg til en Primær omsorgslegen som spesialiserer seg på endometriose-tilfeller. Hun instruerte meg om å gå på FodMap dietten i noen dager etter min periode hver måned. Denne dietten stopper deg fra å spise mat med høy surhet, blant annet, som kan utløse en reaksjon fra endometriose.
«Mange velger mindre invasive behandlinger, som for eksempel hormonelle medisiner, inkludert orale prevensjonsmidler og noen IUDer, er bevist effektive i behandling av endometriose og gir smertelindring,» sier Klepchukova.
Som med alt, legger hun til, det som fungerer best for en person, er kanskje ikke det rette valget for en annen.
Jeg har ikke opplevd en annen flare opp på den skalaen siden. Legene trodde jeg gikk ut av stress på kroppen min – både mental og fysisk – når de vender mot smerten.
Nå som jeg vet hvor lett endometriose kan manifestere som andre forhold, er jeg enda mer bestemt for å holde den under kontroll.
Samtidig må forskning fortsette slik at folk ikke trenger å fortsette å lide gjennom et tiår eller mer smerte før de blir diagnostisert.
For startere, en veldig smertefull periode og andre distresserende menstruasjonssymptomer kan ikke lenger bli avskediget som «normalt». Smerte må ikke minimeres eller ignoreres.
Så lenge følte jeg meg svak hvis jeg måtte gå glipp av skolen eller da jeg ble hunched over i smerte fra min endometriose. Men dette er en svekkende sykdom som påvirker så mange mennesker – Altfor ofte uten at de vet.
Den eneste personen som bestemmer hvor dårlig smerte føles er deg selv.
Som Rachel Greene sa i «Venner»: «Ingen livmor, ingen mening. » Det er alvorlig smerte som ikke bør avvises av noen andre, spesielt noen som ikke har opplevd det selv.
Hvis du opplever noen symptomer du tror kan være endometriose, ikke ignorere dem eller la enhver medisinsk profesjonell avviser dem. Ingen bør holde seg i smerte. Vi fortjener så mye bedre.
Sarah Fielding er en New York City-basert forfatter. Hennes skriving har dukket opp i travelhet, insider, menns helse, Huffpost, Nylon og Ozy hvor hun dekker sosial rettferdighet, psykisk helse, helse, reise , relasjoner, underholdning, mote og mat.