4. april 2005 – Feil genetikk kan spille en rolle i hvorvidt en gravid kvinne utvikler preeklampsiPreeclampsi og kunne forklare hvorfor tilstanden går i familier, ifølge en rapport i naturgenetikk.
Preeklampsi er en potensielt livstruende tilstand som er preget av tre spesifikke symptomer: vannretensjon (med hevelse spesielt i føttene, bena og hender); høyt blodtrykk; og protein i urinen, et tegn på mulig nyreskade. Alle tre symptomene må være tilstede på samme tid. Tilstanden påvirker 2% til 7% av graviditetene. Dens årsak er dårlig forstått, men genetisk følsomhet har ofte blitt reist som mulighet.
Bruke genekvenseringsteknikker, analyserte forsker CEES Oudejans og kollegaer familier med to eller flere søstre som er rammet av preeklampsi blant kvinner i Nederland.
Tilstanden er ikke arvet, men kan påvirke ulike medlemmer i en familie.
Analysere placentalvev, som antas å være kilden til symptomer på preeklampsi, oppdaget forskere at de fleste kvinner med preeklampsia har en dårlig funksjonell variasjon av et bestemt gen. Et identisk dårlig fungerende gen ble funnet mellom berørte søstre. Forskerne viser også at genet ser ut til å bli arvet langs mors linjer.
GENE – STOX 1 – Fungerer i moderkaken, livmorens foring. Forskerne sier at tap av funksjon av dette genet kan føre til at mange av komplikasjonene sett i preeklampsi, som leverabnormaliteter, anemi og blodproppsproblemer.
Preeklampsi er vanligvis diagnostisert hos gravide kvinner over 20 uker med graviditet som har vedvarende høyt blodtrykk (> 140/90 mm Hg eller høyere). Disse kvinnene har også høye nivåer av protein i urinen.