Livet med en usynlig sykdom kan noen ganger være en isolerende opplevelse. Visse kroniske forhold, som ADHD, multippel sklerose, depresjon og KOL, kan ikke sees, så det er vanskelig for andre å vite hvordan det er å leve med slike utfordringer.
Vi spurte medlemmer av vårt samfunn Å hjelpe #makeitvisible ved å åpne opp om hvordan det er å leve med en usynlig sykdom. Ved å dele sine historier, vil vi alle forstå litt mer om utfordringene hver annen ansikt dag i og dag ut.
«Bare fordi jeg ser bra ut, betyr ikke jeg» Jeg føler meg bra. » – Pam S., som bor med revmatoid artritt
«Jeg ønsker at folk forstod at selv om alt i livet var lett, ville jeg fortsatt ha tvil og depresjon.» – Amber S., som lever med depresjon
«Jeg tror så mange tror at Crohn er bare en» pooping sykdom «, mens det i virkeligheten er så mye mer enn det. Min felles smerte og tretthet kan være rett og slett svekkende til tider, og folk synes ikke å forstå alvoret av det. » – Jim T., som bor med Crohns sykdom
«Folk tror jeg ikke er sosial og familien min forstår ikke at jeg har tretthet noen ganger. Skjoldbruskkjertelproblemer kan gjøre deg deprimert en dag, glad den neste, og trette den neste, og vektøkningen kan være en mental / følelsesmessig kamp helt egen. » – Kimberly S., som bor med hypothyroidisme
«Vi er erobrer, vi er overlevende, men vi er også lider. Det er ofte misforstått som en Personen kan ikke være begge, men jeg våkner opp og går gjennom hver dag å forstå virkeligheten av mine helsemessige forhold, som inkluderer å være ærlig med meg selv og de rundt meg. Å diskutere personlige grenser og hedre kroppens grenser bør ikke være tabuemner. » – Devri Velazquez, som bor med vaskulitt
«Jeg er fortsatt meg. Jeg liker fortsatt å gjøre ting, ha selskap, og bli verdsatt. » – Jeanie H., som bor med revmatoid artritt
«Hvis jeg ermit en stund, ikke sett meg ned for det. Hvis jeg vil å gå tidlig fordi magen min gjør vondt: det gjør vondt. Det er ikke bare, «Åh, jeg føler meg ikke bra.» Det er, «Jeg føler at jeg får mine innsiden din revet ut og jeg må gå.» Jeg virker stædig , men det er fordi jeg vet hva som utløser min angst, og jeg prøver å holde ut av situasjoner som ikke støtter mitt velvære. » – Alyssa T., som bor med depresjon, angst og IBS
«Jeg ønsker at folk ikke ville hoppe til konklusjoner basert på utseende. Selv om noen som er kronisk syk, kan se «sunn» og handle «normal», er vi fortsatt kronisk syk, og vi kjemper fortsatt daglig for å gjøre enkle oppgaver og passe inn med alle andre. Å ha min sminke gjort og iført fint klær gjør ikke automatisk noen sunn. » – Kirsten Curtis, som bor med Crohns sykdom
«Fordi det er usynlig, vil jeg noen ganger glemme at jeg lever med noen sykdom til, wham! Kronisk smerte sparker inn og jeg er raskt påminnet om at jeg har spesielle begrensninger. Det er virkelig et sinnsflip fra dag til dag. » – Tom R., som bor med Crohns sykdom
«Stopp å fortelle meg å» drikke denne juice eller «spise dette for å kurere alle.» Ikke fortell meg å «trene mer.» Og slutte å fortelle meg det fordi Jeg jobber fortsatt, min smerte må ikke være så ille. Jeg trenger å spise, ha et tak over hodet mitt, kjøp medisin og betal leger. » – Kristin M., som bor med revmatoid artritt
«Det er utenfor min kontroll for ikke å dømme meg selv for mine beslutninger. Jeg kan ikke hjelpe, men føler meg frustrert og engstelig hele dagen. Det er ikke mitt valg å være dette uregelmessige, stol på meg, og noen andre som bor med psykiske problemer, valgte heller ikke denne banen. » – Jane S., lever med OCD, angst og depresjon
«Folk antar alltid at jeg er lat når de ikke aner hvor mye innsats det tar å bare være oppe og om.» – Tina W., som bor med hypothyroidisme
«Jeg ønsker at folk ville forstå at jeg ikke bare er lat ved ikke å fungere. Jeg savner min uavhengighet. Jeg savner det sosiale aspektet av arbeidet.» – Alice M., som bor med slitasjegikt
«Folk hører bare leddgikt og tenker på deres eldre slektninger. Det er ikke bare for eldre mennesker, og det påvirker mer enn bare leddene dine. » – Susan L., som bor med revmatoid artritt
«Tretthet, smerte, vektøkning, hjernens tåke, angst og depresjon er alle en del av livet mitt, og ingen kan fortelle. Mange tror vi ‘re er bare lat, fett, og ikke motivert, og det er så langt fra sannheten! Jeg ønsker også at folk ville forstå hvor mye denne sykdommen påvirker oss følelsesmessig og mentalt. Vi blir til noen fysisk at vi ikke vet. For meg, Det er ekstremt vanskelig å se hvor mye jeg har forandret seg i mitt utseende. Det er hjerteskjærende å være ærlig. » – Sherri D., Bor med hypothyroidisme
For å finne ut hvordan du kan skinne et lys på usynlige sykdommer, besøk vår #makeitvisible hjemmeside.