«Vaksinen Lymerix ble utviklet av Smithkline Beecham og lisensiert på 1990-tallet,» sa Meghan May, PhD, lektor i mikrobiologi og smittsomme sykdommer ved University of New England College of Osteopatisk medisin i Biddeford, Maine.
Mens vaksinen ble utformet som en tre-dosemedisin, viste undersøkelsen at vaksinen var 49 til 68 prosent effektiv ved å forebygge Lyme-sykdom med to injeksjoner. Etter den tredje og siste injeksjonen hoppet det nummeret til 76 til 92 prosent.
Men til tross for denne suksessen var Lymerix ikke lenge. Faktisk ble det trukket fra markedet bare noen få kort år etter at det ble introdusert over frykt for bivirkninger og påfølgende rettssak.
Kort tid etter at Lymerix var tilgjengelig for forbrukerne på 1990-tallet, falt det under en skygge av mistanke.
Rapporter oppdaget det Noen få pasienter som hadde mottatt Lyme Disease-vaksinen, hadde utviklet leddgikt. Medlemmer av media Også plukket opp på disse rapportene og advarte forbrukere, kan det være en forbindelse, til tross for mangel på forskning eller verifisert bevis.
«Innenfor et år foreslo rapporter for at et lite antall vaksinerte mennesker opplevde bivirkninger, «Kan sies.
I 1999 ble det inngått en klasse Action Lawsuit mot stoffet med 121 personer som hadde mottatt vaksinen og hadde utviklet leddgikt. De hevdet at vaksinen forårsaket skadelige bivirkninger, og at det farmasøytiske selskapet gjemte bevisene.
Omtrent samme tid, en beryktet studie i journalen Lancet, koblet en annen type vaksine med autisme. Den autismestudien har siden blitt bevist falsk og trukket tilbake, men det bidro til å brenne en anti-vaksinebevegelse.
Mediene rapporterer om Lyme sykdomsvaccinen tilsatt til tøft, og folk begynte å unngå Lymerix.
I april 2002 annonserte selskapet at salget til Lymerix hadde falt fra 1,5 millioner doser i 1999 til ca. 10.000 forventet for det året. Det var til tross for tilfeller av Lyme sykdommer på vei oppover. Selskapet sluttet å produsere og selge vaksinen det året. Dessverre mottok vaksinen mye negativ offentlig og medieoppmerksomhet, sier Dr. Alexea M. Gaffney-Adams, en lege som er styret -Certified i smittsom sykdom, internmedisin og pediatrikk på Stony Brook Medicine.
Etter at selskapet har trukket vaksinen, gjennomførte FDA flere ekstra tester for å verifisere eller motbevise søksmålets krav. Det var ikke i stand til å replikere bivirkninger og bivirkninger som motstandere av vaksinen rapportert i søksmålet og andre steder.
«Selskapet avgjorde klassen handlingsdrakt basert på økonomiske bekymringer for et produkt som viser dårlig ytelse i markedet,» Gaffney-Adams sa.
«Den endelige avtalen inneholdt $ 1 million i juridiske avgifter, men ga ingen økonomisk kompensasjon til de antatte vaksineofre.»
Til tross for at Lymerix fortsatt er godkjent og lisensiert i USA og eksistensen av studier for å motbevise kravene på side e FFEKS, GlaxoSmithKline har aldri gjeninnført Lymerix.