fire forskjellige gener er ansvarlige for kollagen produksjon. Noen eller alle disse gener kan bli påvirket av mennesker med OI. Defekte gener kan produsere åtte typer sprø bein sykdom, merket som type 1 oi gjennom type 8 oi. De første fire typene er de vanligste. De siste fire er ekstremt sjeldne, og de fleste er subtypes av type 4 OI. Her er de fire hovedtyper av OI:
type 1 oi
type 1 oi er den mildeste og mest vanlige formen for sprø bein sykdom. I denne typen sprø bein sykdom produserer kroppen din kvalitetskollagen, men ikke nok av det. Dette resulterer i mildt skjøre bein. Barn med type 1 Oi har typisk beinfrakturer på grunn av milde traumer. Slike beinfrakturer er mye mindre vanlige hos voksne. Tennene kan også påvirkes, noe som resulterer i dental sprekker og hulrom.
type 2 oi
type 2 oi er den mest alvorlige formen for sprø bein sykdom, og det kan være liv- truende. I type 2 oi produserer kroppen din heller ikke nok kollagen eller produserer kollagen som er dårlig kvalitet. Type 2 OI kan forårsake bendeformiteter. Hvis barnet ditt er født med type 2 oi, kan de ha et smalt bryst, ødelagte eller misshapen ribber, eller underutviklede lungene. Babyer med type 2 OI kan dø i livmor eller kort tid etter fødselen.
Type 3 OI
Type 3 oi er også en alvorlig form for sprø bein sykdom. Det fører til at beinene bryter lett. I type 3 OI produserer barnets kropp nok kollagen, men det er dårlig kvalitet. Barnets bein kan til og med begynne å bryte før fødselen. Ben deformiteter er vanlige og kan bli verre når barnet ditt blir eldre.
Type 4 OI
Type 4 OI er den mest variable form for sprø bein sykdom fordi symptomene varierer fra mild til alvorlig. Som med type 3 oi, produserer kroppen din nok kollagen, men kvaliteten er dårlig. Barn med type 4 OI er vanligvis født med buede ben, selv om bøyningen har en tendens til å redusere med alderen.