hornhinnen dystrofier
hornhinnen dystrofier er noe sjeldne forhold som forårsaker endringer i hornhinnen. Det er mer enn 20 hornhinnen dystrofier. Disse øyeproblemene er arvet. Hvis noen i familien din har en av disse øynene, kan du være i fare.
hornhinnen dystrofier påvirker vanligvis begge øynene og kan forårsake synstap og blindhet. Noen ganger forårsaker de ingen symptomer og er bare oppdaget under en øyeeksamen. Her er noen av de vanligste typene av hornhinnen dystrofier:
Fuchs dystrofi utvikler seg sakte, vanligvis påvirker folk i 50- og 60-tallet. Tilstanden ødelegger endotelcellene i hornhinnen. Symptomer inkluderer hevelse og blæring av hornhinnen, sløret syn, smerte og synsproblemer. Tidlig på, dråper, salver og spesielle kontaktlinser kan lette symptomene. På senere stadier gjenoppretter hornhinnen transplantasjoner vellykket visjon.
Kart-dot-fingeravtrykk dystrofi forårsaker små hull mellom det ytre laget og resten av hornhinnen, kalt epiteliske erosjoner. Disse hullene forårsaker sløret syn, smerte og andre symptomer som ofte blar opp mellom alderen 40 og 70. Vanligvis går symptomene bort på egen hånd uten å forårsake synstap. Mange vet ikke engang at de har kart-dot-fingeravtrykk dystrofi. Når symptomene oppstår, kan behandlingen inkludere øyedråper og salver, patching øyet og fjerne eroderte deler av hornhinnen.
Keratoconusis En progressiv tynning av hornhinnen som påvirker 1 av 500 personer i USA, vanligvis i deres tenåringer og 20s, men det kan forekomme i nesten hvert tiår av livet. Med Keratoconus blir hornhinnen tynn og bulger utover i en kegleform, som en brokk. Tilstanden kan forårsake moderat til alvorlig sløret syn, flere bilder, blending og haloer rundt gjenstander om natten og røve folk av evnen til å lede et normalt liv. Ofte nærsynthet og astigmatisme utvikler seg fra Keratoconus. Andre symptomer inkluderer hevelse og arrdannelse av hornhinnen. I milde tilfeller kan de fleste klare tilstanden med briller eller spesielle kontaktlinser. I tidlig til moderate tilfeller hvor pasienten fortsatt er visuelt vellykket med briller eller kontaktlinser, er CORNEAL-tverrbinding, en prosedyre som bruker riboflavin og lys for å styrke hornhinnen, anbefales generelt. Målet er å forhindre ytterligere forverring av sykdom. Prosedyrer som Intacs kan bidra til å forbedre visjonen ved delvis reversering av keratokonus, og en minimal invasiv prosedyre som heter Corneal Collagen Cross-kobling. Å involvere behandling med vitamin B2 og ultrafiolett lys, kan stabilisere sykdommen. Corneal transplantasjon, en operasjon som erstatter hornhinnen med en kadaver hornhinnen, kan være et alternativ etter at alle ikke-kirurgiske tiltak har blitt prøvd. Ofte er det nødvendig med hardt kontaktlinser og briller etterpå for å forbedre synet.