Redaktørens MERK: Denne tilbakekallingen skjedde i 2010. Den opprinnelige listen over tilbakekallede produkter er oppført nederst i artikkelen.
2. mai 2010 – Produksjonsdefekter har ført til tilbakekalling av 43 barn- og spedbarnsvæskeformuleringer av Tylenol, Motrin, Zyrtec og Benadryl av McNeil, en divisjon av Johnson Johnson.
Ingen skader eller dødsfall har ennå blitt rapportert. Den frivillige tilbakekallingen følger en 19. april FDA-inspeksjon av en McNeil-anlegg i Fort Washington, PA. Den avdekket «Manufacturing-manglene», Washington Post Reports.
Selskapet sier sjansene for skade fra en av de tilbakekalte Produktene er «fjerntliggende». Likevel blir forbrukerne advart om ikke å bruke de tilbakekallede produktene.
«Noen av produktene som er inkludert i tilbakekallingen, kan inneholde en høyere konsentrasjon av aktiv ingrediens enn det som er spesifisert; andre kan inneholde inaktive ingredienser som kanskje ikke oppfyller intern testing krav; og andre kan inneholde små partikler, «et selskaps nyhetsutgivelsesstater.
Hvis barn som har tatt de tilbakekalte produktene, har uvanlige symptomer, blir foreldrene oppfordret til å kontakte en helsepersonell.
Foreldre bør ikke gi barn som voksne formulering av medisinene. Alternative merker av produktene, inkludert generiske medisiner, er tilgjengelige. Foreldre som har spørsmål om alternative behandlinger, bør konsultere deres barns barn Ikke si hvor mange enheter som ble tilbakekalt, men nummeret er sannsynligvis stort. Tilbakekallede produkter ble distribuert i USA, Canada, Den dominikanske republikk, Dubai (UAE), Fiji, Guam, Guatemala, Jamaica, Puerto Rico, Panama, Trinidad & Tobago, og Kuwait.