Choroid plexus er ikke i et område av hjernen som er involvert i å tenke, deducere eller resonnere. Det har ingen innvirkning på en persons intelligens eller kognitiv utvikling. Det har ikke vært forbundet med eventuelle læringshemminger eller spektrumforstyrrelser, som autisme.
Når det er sett av seg selv, med alle andre systemer som utvikler seg normalt, er en choroid plexus cyste hva forskerne kaller en normal variant. Det gir ingen helse- eller intellektuelle sykdommer eller funksjonshemninger.
Choroid Plexus Cyste og trisomi 18
Choroid Plexuscyster finnes i omtrent en tredjedel av tiden i foster med trisomi 18. Trisomy 18 , Også kalt Edwards syndrom, er en tilstand der et foster har tre kopier av kromosom 18 i stedet for to. Dette ekstra kromosomet, som kan bli arvet fra en forelder eller skje tilfeldig ved unnfangelse, forårsaker ødeleggelse på menneskekroppen.
Mange foster med trisomi 18 Overlev ikke å føde på grunn av orgelavvik. Babyer levert med tilstanden har en tendens til å ha betydelige fødselsskader, inkludert:
- problemer med deres hjerter
- unormalt formede hoder
- knyttet knyttneve
- Små munn
- problemer som fôrer og puster
Bare 5 til 10 prosent av babyer født med Trisomy 18 lever forbi deres første bursdag, og de har ofte alvorlige psykiske funksjonshemninger. Ifølge University of California San Francisco (UCSF) Medical Center, Trisomy 18 er sjelden, forekommer i bare 1 av 3.000 babyer. Mens mange fetuser med trisomi 18 også har choroid cyster, vil bare en liten andel av de med en choroid plexus cyste også ha trisomi 18.
Et foster med trisomi 18 vil ha andre abnormiteter sett på en ultralyd i tillegg til choroid plexus cyste. Hvis andre abnormiteter som foreslår at Trisomy 18 er sett eller mistenkt, kan legen din anbefale følgende tester for å bekrefte diagnosen:
Alpha-Fetoprotein Test
Noen ting som en feilkalkulert forfallsdato Eller å ha tvillinger kan påvirke resultatene av en alfa-fetoproteintest. Testen har også en tendens til å gi et høyt antall falske positive, noe som betyr at testen kan indikere at fosteret ditt har en unormalitet når den ikke gjør det. En AFP-test krever en enkel blodtrekk og utgjør lite for ingen risiko for deg eller din utviklende baby.
Nivå 2 Ultralyd
Denne sofistikerte ultralydet bærer ingen helserisiko og kan gi detaljert, Omfattende utsikt over anatomien til et foster. Utsikten det gir kan tillate legen din å se noen av de anatomiske abnormitetene, slike knyttede knyttneve og små munn, indikativ for trisomi 18.
Amniocentesis
En amniocentese er en test som bruker En ultralydstyrt nål for å trekke ut fostervann for å teste for fødselsskader og genetiske forhold. Væsken sendes til et laboratorium hvor cellene ekstraheres og undersøkes. Abort er en risiko for amniocentese, men færre enn 1 prosent av kvinnene som gjennomgår prosedyren, vil miste sin baby før den er født.