Noen få forskjellige genmutasjoner hjelper ikke-små celle lungekreft (NSCLCs) spredt og vokse. Dette er noen av de vanligste genmutasjonene:
TP53
TP53-genet er ansvarlig for produksjonen av tumorproteinet P53. Dette proteinet overvåker cellene for DNA-skade og fungerer som en tumor suppressor. Det betyr at det holder skadede celler fra å vokse for fort eller ukontrollert.
TP53-mutasjoner er vanlige i kreftformer og funnet i ca. 50 prosent av alt NSCLC. De er vanligvis anskaffet og skje i både røykere og folk som aldri har røkt.
Forskning tyder på at TP53-mutasjoner kombinert med EGFR, ALK, eller ROS1-genmutasjoner er koblet med en kortere overlevelsestid.
Det er debatt om hvorvidt folk med kreft alltid skal testes for TP53 Genetiske mutasjoner fordi det ikke er noen målrettet terapi ennå å behandle denne mutasjonen.
Forskning for målrettede TP53 Terapier er pågående.
kras
KRAS-genmutasjonen finnes i ca. 30 prosent av alle NSCLCs. Det er mer vanlig hos folk som røyker. Utsiktene for personer med denne typen genetisk forandring er ikke så god som den er for de uten det.
EGFR
epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) er et protein på overflate av celler som hjelper dem å vokse og dele. Noen NSCLC-celler har for mye av dette proteinet, noe som gjør at de vokser raskere enn vanlig.
Opptil 23 prosent av NSCLC-tumorer inneholder EGFR-mutasjonen. Disse mutasjonene er vanligere i visse grupper av mennesker, inkludert kvinner og ikke-røykere.
alk
Omtrent 5 prosent av NSCLC-tumorer har den anaplastiske lymfominasen (alk) genmutasjon. Denne endringen er vanlig hos yngre mennesker og ikke-røykere. Det tillater kreftceller å vokse og spre seg.
Met og Metex14
Met-genet endres i opptil 5 prosent av alle NSCLCs. Met-positive lungekrefter har en tendens til å være mer aggressiv enn de uten denne mutasjonen.
Met Exon 14 Sletting (Metex14) er en type met mutasjon som har vært knyttet til ca. 3 til 4 prosent av NSCLCs.
BRAF
ca 3 til 4 prosent av NSCLCs test positivt for BRAF-mutasjoner. De fleste som har disse mutasjoner er nåværende eller tidligere røykere. Disse mutasjonene er også vanligere hos kvinner enn menn.
ROS1
Denne mutasjonen påvirker mellom 1 og 2 prosent av NSCLC-tumorer. Det finnes ofte hos personer som er yngre og ikke har røkt.
ROS1-positive kreftformer kan være mer aggressive og kan spre seg til områder som hjernen og beinene.
Noen av de mindre vanlige mutasjonene knyttet til NSCLC inkluderer:
- nras
- pik3ca
- ret
- ntrk
- her2