Diabetes er den vanligste metabolske sykdommen. Det er to typer diabetes:
- type 1, årsaken til hvilken som er ukjent, selv om det kan være en genetisk faktor.
- type 2, som kan kjøpes, eller potensielt forårsaket av genetiske faktorer også. I henhold til American Diabetes Association, 30,3 millioner barn og voksne, eller om lag 9,4 prosent av den amerikanske befolkningen har diabetes.
I type 1 diabetes angriper T-cellene og dreper beta-celler i bukspyttkjertelen, cellene som produserer insulin. Over tid kan en mangel på insulin forårsake:
- nerve- og nyreskader
- ØYE SKADEFORMASJON
- Økt risiko for hjerte og vaskulær sykdom
Hundrevis av innfødte feil i metabolisme (IEM) har blitt identifisert, og de fleste er ekstremt sjeldne. Det er imidlertid anslått at IEM kollektivt påvirker 1 i hver 1000 spedbarn. Mange av disse forstyrrelsene kan bare behandles ved å begrense diettinntaket av stoffet eller stoffene kroppen ikke kan behandle.
De mer vanlige typer ernæringsmessige og metabolske lidelser inkluderer:
Gauchers sykdom
Denne tilstanden forårsaker manglende evne til å bryte ned en bestemt type fett, som akkumuleres i leveren, milt og benmarg. Denne manglende evne kan føre til smerte, beinskader og til og med døden. Den behandles med enzym erstatningsterapi.
Glukose galaktose malabsorpsjon
Dette er en defekt i transport av glukose og galaktose over magenforing som fører til alvorlig diaré og dehydrering. Symptomene styres ved å fjerne laktose, sukrose og glukose fra dietten.
arvelig hemokromatose
I denne tilstanden blir overskytende jern avsatt i flere organer, og kan forårsake:
- levercirrhose
- leverkreft
- diabetes
- hjertesykdom
Det er behandlet ved å fjerne Blod fra kroppen (flebotomi) med jevne mellomrom.
Maple sirup urin sykdom (MSUD)
MSUD forstyrrer metabolismen av visse aminosyrer, forårsaker rask degenerasjon av nevronene. Hvis ikke behandlet, forårsaker det døden i løpet av de første månedene etter fødselen. Behandling innebærer å begrense diettinntaket av forgrenede aminosyrer.
Fenylketonuri (PKU)
P> PKU forårsaker manglende evne til å fremstille enzymet, fenylalaninhydroksylase, noe som resulterer i organskader, mental retardasjon og uvanlig holdning. Det er behandlet ved å begrense kostholdsinntaket av visse former for protein.