FDA nylig godkjent baricitinib, en ny medisinering for å behandle moderat til alvorlig Ra. Imidlertid vil den daglige pillen bære en «svart boks advarsel.»
Pasienter med moderat-til-alvorlig reumatoid artritt vil snart ha en ny måte å styre tilstanden på.
Et stoff Brukes til å behandle reumatoid artritt (RA) ble godkjent i sommer av US Food and Drug Administration (FDA).
Medisinen, kjent som baricitinib, forventes å være tilgjengelig en gang i høst.
Den orale pillen tas en gang om dagen. Det er for folk med RA som ikke har svart godt på en eller flere anti-tnf-agenter, som er en type biologisk stoff.
Baricitinib er en målrettet Dmard, eller sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel. Det virker som en Janus-kinase, eller Jak, inhibitor.
Baricitinib er bare den andre JAK-inhibitoren i sin klasse som skal godkjennes. Den første, Xeljanz, har vært rundt siden 2012.
Forskere kaller baricitinib en «liten molekylmålrettet agent» i stedet for en biologisk. Det forventes å være betydelig billigere enn de fleste biologiske legemidler, spesielt siden det er i et oralt pilleformat.
Laken, produsert av Eli Lilly, vil komme i en 2 mg dose. Det var opprinnelig å bli presentert som å ha 4 mg og 2 mg alternativer, men FDA kun godkjent den i sin 2-milligramformulering.
Noen pasienter i kliniske studier led av DVT, eller dyp venen trombose. At sykdommen kan forårsake blodpropper til å danne seg i dype årer, vanligvis i bena.
Den generelle konsensus var at de på 2 mg dosen virket mindre i fare for DVT enn de som tok 4 mg dosen .
Den potensielle bivirkningen vil kreve at baricitinib skal bære en «svart boks advarsel». Den rådgivningen er også nødvendig på Xeljanz-pakker.