Fortsatt
Prognosen er den første i en ny klasse medikamenter kalt angiotensin-reseptor neprilysininhibitorer, eller Arnis.
Det nye stoffet ble evaluert i kliniske studier som involverer mer enn 8000 voksne. Det ble vist å redusere hastigheten på kardiovaskulær død og sykehusinnleggelse. De fleste forsøksdeltakere tok også vanlige hjertesvikt medisiner, som beta-blokkere og diuretika.
Vanlige bivirkninger av preging av lavt blodtrykk, forhøyet blodkalium og nedsatt nyrefunksjon, ifølge FDA.
En mer alvorlig bivirkning var angioødem, en allergisk reaksjon karakterisert ved hevelse av leppene eller ansiktet. Svarte og personer med en historie med angioødem er i høyere risiko for denne reaksjonen, sa FDA. Folk som tar stoffet, bør søke øyeblikkelig medisinsk hjelp hvis de utvikler ansikts hevelse eller problemer med å puste, sa Byrået.
Entresto bør ikke brukes med ethvert ACE-hemmere, som vil øke brukerens risiko for angioødem. Og kvinner bør avbryte entresto så snart som mulig hvis de blir gravid, ble FDA advaret.
Legemidlet er laget av Novartis Pharmaceuticals, basert i East Hannover, N.J.