aug. 20, 2009 – Personer med IBS lider smerte og sterkt redusert livskvalitet – men det som gjør vondt, er de fleste når familie, venner og leger ikke tror at deres lidelse er legitimt.
Irritable tarmsyndrom forstyrrer livet til folk som lider av det. Men i motsetning til andre tarmsykdommer, som inflammatorisk tarmsykdom, har IBS ingen kjent fysisk årsak. Og det presenterer på forskjellige måter: med uforutsigbar diaré, med ekstrem forstoppelse, eller begge deler.
«IBS er en lidelse uten strukturell abnormitet som sår eller kreft, så det tar på seg et lavere legitimitetsnivå for leger og Pasienter, «IBS Expert Douglas A. Drossman, MD, forteller WebMD. «Folk sier det er ikke ekte, og pasientene sier,» Vel da må jeg være gal. «»
mangler en målestokk, har leger hatt det vanskelig å dømme IBS alvorlighetsgrad. FDA har nylig styrt at nye IBS-behandlinger må vurderes når det gjelder at pasientene føler seg bedre. Men hva sier pasientene IBS er som?
«Ingen så på hvordan pasienter karakteriserer sin sykdom,» sier Drossman, co-direktør for University of North Carolina Center for funksjonelle GI og motilitetsforstyrrelser.
Så drossman og kolleger designet to studier. I en registrerte forskerne 32 IBS-pasienter i små fokusgrupper. I den andre utførte Drossmans team en internasjonal undersøkelse av nesten 2000 personer med en IBS-diagnose.
Som forventet, rapporterte pasienter som rapporterte tarmsymptomer:
- 80% opplevd smerte.
- tre fjerdedeler av pasienter rapporterte tarmproblemer.
- Halvparten av pasientene med diaré-overveiende eller blandet type IBS rapportert fekal inkontinens.
- kvalme, muskelsmerter, og for de med diaré, gass, slim i avføring, og belching var vanlig.
- mer enn to tredjedeler av pasienter rapportert oppblåsthet.
Men like vanlig – og som fokusgruppemedlemmene rapporterte, i det minste som plagsomme – var måten IBS påvirket sin daglige funksjon, deres tanker og deres følelser.
«Nedskrivningen i livet deres var langt større enn du ville forestille deg – deres egen følelse av nedbrytning og stigma de opplever fra andre,» sier Drossman. «Selv når de ikke er symptomatiske, gjennomgår tilstanden fortsatt deres liv og hvordan de tenker og føler om det.»