Men Bonaca innrømmet at pasientene kan ha det vanskelig å se disse bivirkningene som mindre, selv om de ikke er livstruende.
«Som leger, må vi innse at blåmerker og neseblod kan være en stor avtale for pasienter, og vi må gjøre en innsats for å forklare fordelene med stoffet,» sa han.
Klinisk prøve og oppfølgingsforskning ble deltatt delvis av Brilinta-produsenten, AstraZeneca.
I studien fant forskerne at hjerteinfarkt overlevende som fortsatte å ta Brilinta sammen med aspirin i tre år hadde en 15 prosent redusert risiko for et andre hjerteinfarkt, hjerneslag eller hjertelatert død.
Men forskere fant også at et betydelig antall pasienter falt ut under forsøket på grunn av bivirkninger – 19 prosent av de som tok 90 milligram (mg) av brilinta og 16 prosent av de som tar 60 mg av stoffet, sammenlignet med bare 9 prosent av de som tildeles en placebo.
Stu DY hadde som mål å undersøke nærmere hvorfor folk droppet ut, sa Bonaca.
De fleste pasientene som sluttet å ta Brilinta, gjorde det i løpet av det første behandlingen, fant forskerne. De som kom gjennom det første året var mindre sannsynlig å slippe ut.