Hva skjer når du er tvunget til å tilbringe livet ditt med noe du ikke ba om ?
Helse og velvære berører hver av oss annerledes. Dette er en persons historie.
Når du hører ordene «livslang venn,» Hva kommer ofte til å tenke er en sjelevenner, partner, beste venn eller ektefelle. Men disse ordene minner meg om Valentinsdag, som er da jeg møtte min nye livslang venn: multippel sklerose (MS).
Som ethvert forhold, skjedde mitt forhold til MS ikke på en dag, men begynte å utvikle en måned tidligere.
Det var januar, og jeg kom tilbake til college etter ferieferie. Jeg husker å være spent på å starte et nytt semester, men også dreading flere kommende uker med intens presseason Lacrosse-trening. I løpet av den første uken tilbake hadde laget kapteinens praksis, som involvere mindre tid og press enn praksis med trenerne. Det gir elevene tid til å tilpasse seg å være tilbake på skolen og klassene som starter.
Til tross for å måtte fullføre en straff Jonsie Run (AKA A «Punishment Run» eller den verste løp noensinne), uken av kapteinens praksis var hyggelig – en lett, ingen trykk måte å trene og pla y lacrosse med vennene mine. Men i en scrimmage på fredag så jeg meg selv fordi min venstre arm var prikkende intensivt. Jeg gikk for å snakke med de atletiske trenere som undersøkte armen min og gjennomførte noen rekkevidde-av-motion tester. De satte meg opp med en stim-and-heat-behandling (også kjent som TENS) og sendte meg hjem. Jeg ble fortalt å komme tilbake neste dag for samme behandling, og jeg fulgte denne rutinen for de neste fem dagene.
Gjennom denne tiden ble prikken bare verre og min evne til å flytte armen min redusert enormt. Snart kom en ny følelse om: angst. Jeg hadde nå denne overveldende følelsen av at divisjonen jeg lacrosse var for mye, høyskole generelt var for mye, og alt jeg ønsket var å være hjemme hos foreldrene mine.
I tillegg til min nybegynne angst, var armen min i utgangspunktet lammet. Jeg klarte ikke å trene, noe som førte til at jeg savnet den første offisielle praksisen i 2017-sesongen. Over telefonen ropte jeg til foreldrene mine og ba om å komme hjem.
Ting ble tydeligvis ikke bedre, så trenerne bestilte en røntgen på skulderen min og armen. Resultatene kom tilbake normalt. Strike en.
Kort tid etter besøkte jeg foreldrene mine og gikk for å se min hjemby ortopediske som var klarert av familien min. Han undersøkte meg og sendte meg for en røntgen. Igjen var resultatene normale. Slå to.
«The
Første ord jeg så var:» Rare, behandling kan hjelpe, men det er ingen kur. » Der.
er. NEI. KURERE. Det er da det virkelig slo meg. » – Grace
Tierney, Student og MS Overlevende
Men han foreslo da en MR av min ryggrad, og resultatene viste en unormalitet. Jeg hadde endelig en ny informasjon, men mange spørsmål ble fortsatt ubestemt. Alt jeg visste på det tidspunktet var at det var en unormalitet på min C-ryggraden MR og at jeg trengte en annen MR. Litt lettet at jeg begynte å få noen svar, jeg kom tilbake til skolen og videresendte nyheten til trenerne mine.
Hele tiden hadde jeg tenkt på hva som skjer var muskuløs og relatert til en lacrosse skade . Men da jeg kom tilbake til min neste MR, fant jeg ut at det hadde å gjøre med hjernen min. Plutselig skjønte jeg at dette kanskje ikke bare er en enkel lacrosse skade.
Neste, jeg møtte min nevrolog. Hun tok blod, gjorde noen fysiske tester, og sa at hun ville ha en annen MR av hjernen min – denne gangen med kontrast. Vi gjorde det, og jeg kom tilbake til skolen med en avtale for å se nevrologen igjen den mandagen.
Det var en typisk uke på skolen. Jeg spilte opptak i klassene mine siden jeg hadde savnet så mye på grunn av doktors besøk. Jeg observerte praksis. Jeg lot til å være en vanlig høyskole student.
Mandag 14. februar kom og jeg viste opp til legen min med ikke en nervøs følelse i kroppen min. Jeg skjønte at de skulle fortelle meg hva som var galt og fikse min skade – enkel som mulig.
De kalte navnet mitt. Jeg gikk inn på kontoret og satte seg ned. Neurologen fortalte meg at jeg hadde MS, men jeg ante ikke hva det betydde. Hun bestilte høydose iv steroider for neste uke og sa at det ville hjelpe armen min. Hun arrangerte en sykepleier for å komme til leiligheten min og forklarte at sykepleieren ville sette opp porten min og at denne havnen ville bli i meg for neste uke. Alt jeg måtte gjøre var å koble min iv boble av steroider og vente to timer for dem å dryppe i kroppen min.
Ingen av dette registrert … til avtalen var over, og jeg var i bilen som leser sammendraget Det angav «Grace’s Diagnose: Multiple Sclerosis.»
Jeg googled MS. De første ordene jeg så var: «Sjelden, behandling kan hjelpe, men det er ingen kur.» DER. ER. NEI. KURERE. Det er da det virkelig slo meg. Det var dette øyeblikket at jeg møtte min livslang venn, MS.Jeg valgte ikke eller vil ha dette, men jeg ble sittende fast med den.
Månedene Etter min MS-diagnose, følte jeg meg bekymret for å fortelle noen hva som var galt med meg. Alle som så meg på skolen, visste at noe var oppe. Jeg satt ute av praksis, fraværende fra klassen mye på grunn av avtaler, og mottak av høydose steroider hver dag som gjorde ansiktet mitt blås opp som en pufferfish. For å gjøre saken verre, var min humørsvingninger og appetitt på et helt annet nivå.
Det var nå april og ikke bare var armen min stille, men øynene mine begynte å gjøre dette som om de danset i hodet mitt. Alt dette gjorde skolen og lacrosse sinnsykt vanskelig. Legen min fortalte meg at til helsen min var under kontroll, burde jeg trekke seg fra klassene. Jeg fulgte sin anbefaling, men med å gjøre det mistet jeg laget mitt. Jeg var ikke lenger en student og kunne derfor ikke observere praksis eller bruke Varsity Athletics treningsstudio. Under spill måtte jeg sitte på stativene. Disse var de vanskeligste månedene, fordi jeg følte meg som om jeg hadde mistet alt.
I mai begynte ting å roe seg og jeg begynte å tro at jeg var i klar. Alt om det forrige semesteret syntes å være over, og det var sommeren. Jeg følte meg «normal» igjen!
Dessverre var det ikke lenge. Jeg skjønte snart at jeg aldri vil være normal igjen, og jeg har kommet for å forstå det som ikke er en dårlig ting. Jeg er en 20 år gammel jente som bor med en livslang sykdom som påvirker meg hver eneste dag. Det tok lang tid å tilpasse seg den virkeligheten, både fysisk og mentalt.
I utgangspunktet løp jeg bort fra min sykdom. Jeg ville ikke snakke om det. Jeg ville unngå noe som minnet meg om det. Jeg lot selv at jeg ikke var syk lenger. Jeg drømte om å gjenoppfinne meg selv på et sted hvor ingen visste at jeg var syk.
Da jeg tenkte på min ms, gikk horrible tankene gjennom hodet mitt at jeg var grovt og tainted på grunn av det. Noe var galt med meg og alle visste om det. Hver gang jeg fikk disse tankene, løp jeg enda lenger unna fra min sykdom. Ms hadde ødelagt livet mitt, og jeg ville aldri få det tilbake.
Nå, etter måneder med fornektelse og selvmedlidenhet, har jeg kommet for å akseptere at jeg har en ny livslang venn. Og Selv om jeg ikke gjorde det Velg henne, hun er her for å bli. Jeg aksepterer at alt er annerledes nå, og det kommer ikke til å gå tilbake til måten det var – men det er greit. På samme måte som ethvert forhold, er det ting å jobbe med, og du vet ikke hva de er til du er i forholdet en stund.
Nå som MS og jeg har vært venner i et år , Jeg vet hva jeg trenger å gjøre for å gjøre dette forholdet fungere. Jeg vil ikke la MS eller vårt forhold definere meg lenger. I stedet vil jeg møte utfordringene på hodet og håndtere dem hver dag. Jeg vil ikke overgi det og la tid til å passere meg av.
Happy Valentinsdag – hver dag – for meg og min livslang venn, multippel sklerose.
Grace er en 20- år gammel elsker av stranden og alle ting akvatisk, en hard idrettsutøver, og noen som alltid ser etter de gode tider (GT) akkurat som hennes initialer.