Hva du kan forvente:
I dag vil legen din sannsynligvis tilby deg en screening test for å sjekke om kromosomabnormaliteter. Det er mange forskjellige tester som gjør dette. Legen din kan diskutere de forskjellige og finne en som passer for deg. Du trenger heller ikke å få noen testing for dette, det er opp til deg.
Hvis du velger å teste, kan du ha en ultralyd, og legen vil måle tykkelsen på baksiden av babyens nakke. Du har også en blodprøve. Resultatene av disse to testene bidrar til å bestemme babyens risiko for Downs syndrom og Trisomy 18, et ekstra kromosom 18 som forårsaker fødselsskader og mental retardasjon. Noen ganger er bare en blodprøve ferdig. Det kan avhenge av hvilken type screeningstest du velger.
Du kan føle deg bekymret hvis du har en unormal test, men husk at resultatet bare betyr at det kan være et problem. I de fleste tilfeller er babyen sunn til tross for et unormalt testresultat. Hvis resultatene av testen viser en økning i risiko, kan legen din foreslå en mer detaljert ultralyd i løpet av ditt 20-ukers prenatale besøk. Eller de kan anbefale en diagnostisk test som amniocentese eller chorionic villus sampling (CVS). Hvis legen din anbefaler CVS, må du få prosedyren gjort snart, så snakk med legen din om når du skal planlegge den.
Også under dette besøket vil legen din:
- Kontroller vekt og blodtrykk.
- Sjekk babyens hjertefrekvens. Dette kan være det første besøket du vil kunne høre babyens hjerteslag.
- Be deg om å forlate en urinprøve for å sjekke sukker og proteinnivå. Høyt sukker kan være et tegn på svangerskapsdiabetes. Høye nivåer av protein kan indikere en nyre eller urinveisinfeksjon. Senere i svangerskapet kan høye proteinnivåer være et tegn på preeklampsi.