Røde blodlegemer bærer oksygen hele veien din kropp. Når du ikke har nok røde blodlegemer, får organene dine ikke nok oksygen og kan ikke fungere skikkelig. Dette kan ha alvorlige konsekvenser.
Typer av anemi som potensielt kan være livstruende inkluderer:
Aplastisk anemi
Aplastisk anemi er når beinmargen blir skadet , og kroppen din slutter derfor å produsere nye blodlegemer. Det kan være plutselig eller bli verre over tid.
Vanlige årsaker til aplastisk anemi inkluderer
- kreftbehandling
- eksponering for giftige kjemikalier
- Graviditet
- autoimmune lidelser
- Virale infeksjoner
Det kan heller ikke ha noen kjent årsak, som refereres til som idiopatisk aplastisk anemi.
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri
Paroksysmal Nocturnal Hemoglobinuri er en sjelden, livstruende sykdom. Det forårsaker blodpropper, ødelegger blodlegemer og svekker benmargsfunksjonen. Det er en genetisk tilstand, som vanligvis diagnostiseres hos personer som er i 30-årene eller 40-tallet.
Paroksysmal Nocturnal Hemoglobinuri er relatert til aplastisk anemi. Det starter ofte som aplastisk anemi eller oppstår etter behandling for tilstanden.
Myelodysplastiske syndromer
Myelodysplastiske syndrom er en gruppe av forhold som forårsaker at blodmulighetene i beinmarget ditt blir unormalt. Benmarget ditt gjør da ikke nok celler, og cellene det gjør, er generelt defekte. Disse cellene dør tidligere og er mer sannsynlig å bli ødelagt av immunsystemet.
Myelodysplastiske syndrom betraktes som en type kreft. De kan bli til akutt myeloid leukemi, en type blodkreft.
Hemolytisk anemi
Hemolytisk anemi er når dine røde blodlegemer blir ødelagt raskere enn kroppen din kan gjøre dem. Det kan være midlertidig eller kronisk.
Hemolytisk anemi kan også være arvet, noe som betyr at det går ned gjennom dine gener, eller ervervet.
Potensielle årsaker til oppkjøpt hemolytisk anemi inkluderer:
- infeksjon
- visse medisiner, for eksempel penicillin
- blodkreft
- autoimmune lidelser
- en overaktiv milt
- Noen svulster
Alvorlig reaksjon på en blodtransfusjon
Sickle celle sykdom
Sickle celle sykdom er en arvelig type anemi. Det forårsaker at dine røde blodlegemer blir deformert – de blir seglformet, stive og klebrig. Dette får dem til å bli sittende fast i små blodkar, som blokkerer blodstrømmen gjennom hele kroppen din, som frarøver oksygenvev. Det er mer vanlig hos mennesker av afrikansk nedstigning.
Sickle cellesykdom forårsaker svært smertefulle episoder, hevelse og hyppige infeksjoner.
Alvorlig thalassemia
Thalassemia er en arvelig tilstand der kroppen din ikke gjør nok hemoglobin. Dette er et protein som er en avgjørende del av røde blodlegemer. Uten nok hemoglobin virker dine røde blodlegemer ikke riktig og dør raskere enn sunne celler.
Thalassemia kan være mild eller alvorlig. Det blir alvorlig hvis du arver to kopier av genet som forårsaker det.
Malarial anemi
Malarial anemi er et hovedsymptom på alvorlig malaria. Mange faktorer bidrar til utviklingen, blant annet:
- ernæringsmessige mangler
- benmargsproblemer
- Malaria parasitten går inn i røde blodlegemer
fanconi anemi
fanconi anemi (FA) er en genetisk tilstand som forstyrrer benmarg og får deg til å ha en lavere enn normal mengde av alle typer blodceller.
Det forårsaker ofte også fysiske abnormiteter, som for eksempel misdannede tommel eller underarmer, skjelettavvik, en misdannet eller manglende nyre, gastrointestinale abnormiteter, infertilitet og syn og hørselsproblemer.
Fanconi anemi Kan også forårsake økt risiko for leukemi, samt hode, nakke, hud, reproduktive og gastrointestinale kreftformer.