21 mars 2018 – Hvis du nylig har kjøpt noen alka-sistzer kald medisin, kan du se nærmere på pakken. Bayer er frivillig tilbakekalling av en slags alka-seltzer pluss fordi ingrediensene som er oppført på boksen, kan ikke være det som faktisk er i produktet.
Ingen skader er rapportert. Men Bayer er bekymret for at disse merkingsfeilene kan føre til at folk ved et uhell tar noe de er allergiske mot; Bruk en ingrediens som forverrer en annen medisinsk tilstand; eller ta noe som ikke bør blandes med andre legemidler de er på.
For å se om du har et alka-seltzer pluss produkt påvirket av tilbakekallingen, sjekk Bayer-logoen på forsiden av boksen . Hvis den har en oransje eller grønn bakgrunn og ble kjøpt etter 9. februar 2018, er det inkludert i tilbakekallingen.
Hvis du har et tilbakekalt produkt, bør du slutte å bruke det og kontakte selskapet for å få en refusjon. Du kan nå Bayer Consumer Relations på 800-986-0369.
Kontakt lege eller helsepersonell hvis du har hatt noen problemer du tror kan være relatert til kaldmedisinen.
Du kan også rapportere en dårlig reaksjon direkte til FDA. For å sende inn en rapport på nettet, gå til www.fda.gov/medwatch/report.htm. Du kan også ringe FDA på 800-332-1088.