Det er mye motstridende informasjon om farene ved propylenglykol.
Noen nettsteder sier at det er trygt, mens andre hevder at det forårsaker hjerteinfarkt, nyre og leversvikt og hjerneproblemer.
Hvor giftig er propylenglykol?
Toksisiteten av propylenglykol er svært lav. Det har ikke blitt funnet å forårsake kreft, skade gener eller forstyrre fruktbarhet eller reproduksjon. Videre er det ingen rapporterte dødsfall på rekord (1, 9).
I rotter er median dødelig dose 9 gram per pund (20 g / kg). Sammenlign dette med sukker, som har en dødelig dose på 13,5 gram per pund (29,7 g / kg), eller salt, som er bare 1,4 gram per pund (3 g / kg) hos rotter (11, 12, 13).
Etter at en mat som inneholder propylenglykol, vil ca. 45% av det utskilles av nyrene uendret. Resten er brutt ned i kroppen i melkesyre (1, 14).
Når det brukes i giftige mengder, kan oppbyggingen av melkesyre føre til acidose og nyresvikt. Acidose oppstår når kroppen ikke kan kvitte seg med syren raskt nok. Det begynner å bygge opp i blodet, som forstyrrer riktig funksjon (10).
Hovedtegnet på toksisitet er sentralnervesystemet depresjon. Symptomene inkluderer en langsommere pustehastighet, redusert hjertefrekvens og bevissthetstap (14).
tilfeller av forgiftning kan behandles med hemodialyse for å fjerne stoffet fra blodet eller ved å fjerne stoffet eller stoffet som inneholder Propylenglykol (15).
Men toksisitet er svært sjelden. De fleste tilfeller resulterte fra bruk av meget høye doser medikamentholdige propylenglykol eller uvanlige omstendigheter, slik som en mann som var syk og drakk innholdet i en ispakke (16, 17).
Sammendrag Propylenglykol har svært lav toksisitet. Forgiftning skjer sjelden, og det er vanligvis på grunn av høye doser medisiner som inneholder det.
farer for personer med nyre eller leversykdom
hos voksne Med normal lever- og nyrefunksjon er propylenglykol brutt ned og fjernet fra blodet ganske raskt.
På den annen side, i personer med nyresykdom eller leversykdom, kan denne prosessen ikke være så effektiv. Dette kan føre til en oppbygging av propylenglykol og melkesyre i blodet, noe som forårsaker symptomer på toksisitet (9, 15).
I tillegg, fordi det ikke er noen maksimal dosegrense for propylenglykol som brukes i narkotika, den Det er mulig å motta svært høye doser under noen omstendigheter (9).
En kvinne med nyreskade ble behandlet for kort pust og hals hevelse med lorazepam. Hun mottok 40 ganger det anbefalte nivået av propylenglykol over 72 timer, noe som resulterte i acidose og andre symptomer på toksisitet (18).
Kritisk syke pasienter har ofte nedsatt nyre- eller leverfunksjon, og kan også ha økt risiko. fra langvarig eller høydose medikamentbehandling.
For eksempel, i en studie, ble 19% kritiske pasienter som ble behandlet med legemidlet Lorazepam observert å ha tegn på propylenglykol toksisitet (19).
For personer med nyre- og leversykdom, kan narkotikaalternativer uten propylenglykol brukes om nødvendig. Det er ingen bevis på at kostholdsbeløp er årsak til bekymring.
Sammendrag Personer med nyre- eller leverskade er ikke i stand til å fjerne propylenglykol eller melkesyre fra blodet så effektivt så friske mennesker. Når de mottar svært høye doser av det i medisiner, har de økt risiko for å utvikle toksisitet.
farer for spedbarn og gravide kvinner
gravide kvinner, Barn og spedbarn under fire år har lavere nivåer av et enzym kjent som alkohol dehydrogenase. Dette enzymet er essensielt for nedbrytning av propylenglykol (1, 9, 20). Derfor kan disse gruppene være i fare for å utvikle toksisitet hvis de blir utsatt for store mengder gjennom medisinering.
Spedbarn er spesielt risiko. De tar opptil tre ganger så lenge for å fjerne propylenglykol fra kroppene sine og kan være spesielt følsomme for effektene på sentralnervesystemet (9, 20, 21).
Det er saksrapporter om premature spedbarn injisert med store doser vitaminer som inneholdt propylenglykol som resulterte i anfall (22, 23).
En annen studie viste imidlertid at doser på opptil 15,4 mg per pund (34 mg / kg) propylenglykol over 24 timer ble tolerert av unge babyer (24).
Mens disse populasjonene kan være i økt risiko for toksisitet i tilfelle av meget høy eksponering av medisinering, er det ingen forskning som indikerer skade fra beløpene som finnes i Kostholdet.
Sammendrag Young Children og spedbarn kan ikke behandle propylenglykol så effektivt som voksne. Derfor er de i fare for at den bygger opp i sine kropper og utvikler symptomer på toksisitet når de blir utsatt for høye doser i medisiner.
Fare for hjerteinfarkt
Noen nettsteder hevder at propylenglykol øker risikoen for hjertesykdom og hjerteinfarkt.
det Det er sant at når propylenglykol injiseres i høye mengder eller for fort, kan en nedgang i blodtrykk og hjerterytmeproblemer forekomme (20).
Dyrestudier viser også at meget høye doser propylenglykol kan raskt redusere hjertefrekvensen, forårsake lavt blodtrykk og til og med føre til at hjertet stopper (25, 26).
I en rapport har et 8 måneder gammelt barn hatt tap av hjertefunksjon og påfølgende hjerneskade etter å ha vært Behandlet med sølvsulfadiazinkrem som inneholdt propylenglykol. Kremet ble brukt til å behandle brenner som dekket 78% av kroppen (27).
I dette tilfellet mottok barnet 4,1 gram per pund (9 g / kg) propylenglykol, som er en veldig Høy dose.
I et annet tilfelle ble et 15 måneder gammelt barn gitt orale doser av vitamin C oppløst i propylenglykol. Han utviklet symptomer på toksisitet, inkludert ikke-responsivitet og uregelmessige hjerterytmer, men gjenvunnet etter at vitaminoppløsningen ble stoppet (28).
Mens disse rapportene kan være om, er det viktig å merke seg at i begge disse er viktig Vesker, toksisitet oppstod på grunn av en høy dosering av medisiner i en sårbar aldersgruppe.
Mengden propylenglykol som finnes i et normalt kosthold, er ikke forbundet med hjerteproblemer hos barn eller voksne.
Sammendrag i sårbare populasjoner kan høye doser propylenglykol fra medisiner forårsake problemer med blodtrykk og hjertefrekvens. Imidlertid er det ingen sammenheng mellom hjerteproblemer og mengden propylenglykol som finnes i dietten.
Neurologiske symptomer
Det har vært noen rapporter om Propylenglykol forårsaker hjernelaterte symptomer.
I ett tilfelle utviklet en kvinne med epilepsi repeterende kramper og stupor på grunn av propylenglykolforgiftning fra en ukjent kilde (29).
Beslag har også blitt observert hos spedbarn som utviklet toksisitet fra injiserbare medisiner (22).
I tillegg ble 16 pasienter av en nevrologisk klinikk gitt 402 mg propylenglykol per pund (887 mg / kg) tre ganger per dag for tre dager. En av dem utviklet alvorlige uspesifiserte nevrologiske symptomer (30).
Meget høye mengder propylenglykol ble anvendt i begge disse studiene, enda en undersøkelse funnet effekter ved mindre doser.
Forskere Observert at 2-15 ml propylenglykol forårsaket kvalme, svimmelhet og merkelige opplevelser. Disse symptomene forsvant innen 6 timer (31).
Mens disse symptomene kan høres skummelt, bør det understrekes at mange forskjellige medisiner og stoffer kan forårsake lignende symptomer når de inntas eller gitt i mengder som forårsaker toksisitet.
Det har ikke vært noen rapporter om nevrologiske endringer på grunn av propylenglykol i matvarer.
Hud og allergiske reaksjoner
Det amerikanske kontaktdermatittforeningen har kalt propylenglykol som årets allergen av året (32).
Faktisk er det anslått mellom 0,8 og 3,5% av personer å ha en hudallergi mot propylenglykol (32).
Den vanligste hudreaksjonen eller dermatitt, er utviklingen av utslett på Ansiktet eller i et generalisert spredt mønster over kroppen (32).
Systemisk dermatitt har blitt rapportert etter å ha spist matvarer og tar medisiner og intravenøse stoffer som inneholder propylenglykol (33, 34, 35).
En studie av 38 sensitive personer gitt propylenglykol i munnen fant at 15 av dem utviklet utslett innen 3 til 16 timer (31).
I tillegg kan propylenglykol forårsake irritasjonsriterende kontaktdermatitt . I dette tilfellet kan et utslett utvikles i sensitive mennesker når huden kommer i kontakt med produkter som inneholder det, for eksempel sjampo eller fuktighetskrem (6).
Personer som allerede har hudforhold eller sensitiv hud, er på spesiell risiko for kontaktallergi mot dette additivet (6).