For å diagnostisere erythroblastose fetalis, vil en lege bestille en rutinemessig blodprøve under ditt første prenatale besøk. De tester for blodtypen din. Testen vil også hjelpe dem med å avgjøre om du har anti-rh antistoffer i blodet fra en tidligere graviditet. Fosterets blodtype er sjelden testet. Det er vanskelig å teste for fosterets blodtype, og det kan også øke risikoen for komplikasjoner.
Frequency of Testing
Hvis den første testingen viser at babyen din kan være i fare for erythroblastose Fetalis, blir blodet kontinuerlig testet for antistoffer i hele graviditeten – omtrent hver annen til fire uker. Hvis antistoffnivåene dine begynner å stige, kan en lege anbefale en test for å oppdage føtal cerebral arteri blodstrøm, som ikke er invasiv til babyen. Erythroblastose fetalis er mistenkt hvis babyens blodstrøm er påvirket.
RH-inkompatibilitet
Hvis du har rh-negativt blod, vil fars blod bli testet. Hvis fars blodtype er RH-negativ, er det ikke nødvendig med ytterligere testing. Men hvis fars blodtype er RH-positiv eller deres blodtype ikke er kjent, kan blodet ditt bli testet igjen mellom 18 til 20 ukers graviditet, og igjen på 26 til 27 uker. Du vil også motta behandling for å hindre erythroblastosis fetalis.
Abo inkompatibilitet
Hvis babyen din er gulset etter fødselen, men RH-inkompatibiliteten er ikke en bekymring, kan babyen oppleve problemer på grunn av abo-inkompatibilitet. Abo inkompatibilitet skjer oftest når en mor med en o blodtype gir en baby som har en A, B, eller AB blodtype. Fordi o blodtyper kan gi både A og B antistoffer, kan mors blod angripe babyens. Imidlertid er disse symptomene generelt mye mildere enn en RH-inkompatibilitet. Abo inkompatibilitet kan oppdages via en blodprøve kjent som en Coombs-test. Denne testen, sammen med en test for å bestemme babyens blodtype, utføres etter at babyen er født. Det kan indikere hvorfor babyen kan virke gulset eller anemisk. Disse testene gjøres vanligvis for alle babyer hvis mødre har type o blod.