des. 12, 2006 – FDA forteller folk å ikke bruke malaria-narkotikamininet til benkramper, og citerer potensielt dødelige bivirkninger.
FDA utstedte rådene i dag og bestilte alle uautoriserte legemidler som inneholder kinin av markedet innen 60 dager.
Qualaquin, det eneste FDA-godkjent kinde stoffet, kan brukes til å behandle visse typer malaria; Den nye rekkefølgen endrer ikke det.
Men kinin er også ofte foreskrevet for å behandle benkramper. At uautorisert bruk er for risikabelt, sier FDA.
Quinine bærer omfattende advarsler om mulige bivirkninger, inkludert:
- potensielt alvorlige interaksjoner med andre stoffer
- Unormale hjerterytmer
- trombocytopeni, en blod blodplate lidelse som kan forårsake blødning eller koagulasjonsproblemer
- alvorlige overfølsomhetsreaksjoner
Siden 1969, FDA har mottatt 665 rapporter om alvorlige bivirkninger knyttet til kinin, inkludert 93 dødsfall.
Quinine har en smal margin mellom effektive og giftige doser, notater FDA.
Dosene for Qualaquin Ha FDAs godkjenning for behandling av visse typer malaria. Men FDA har ikke gjennomgått dosering for uautoriserte kininske legemidler.