mens Vaughn var hva noen kan vurdere Colicky, Christine sier at han begynte å vise mer og mer om atferd som han fikk eldre. For eksempel var den eneste måten han sovnet hvis han satt nudged i hjørnet av hans barneseng.
«Vi kunne aldri få ham til å legge seg for å sove i hans barneseng. Jeg prøvde Å sette en pute der inne, og jeg prøvde selv å sove med ham i barneseng, sier Christine. «Ingenting fungerte, så vi ville la ham sovne sitte opp i hjørnet, så ta ham inn i sengen vår etter noen timer.»
Når Christine forklarte spørsmålet til sønnens barnelege, børstet han den av og anbefalte en nakke røntgen for å sikre at nakken ikke ble påvirket av sin sovende stilling. «Jeg var irritert, fordi jeg visste Vaughn hadde ikke et anatomisk problem. Legen savnet poenget. Han lyttet til noe jeg sa,» sier Christine.
En venn som hadde et barn Med sensoriske problemer anbefales at Christine leser boken, «Out-of-Sync Child.»
«Jeg hadde ikke hørt om sensoriske komplikasjoner før, og jeg visste ikke hva det betydde, men da jeg leste boken, forklarer mye av det,» forklarer Christine.
Lære om sensorisk søker bedt om Christine å besøke en utviklingspediatrikere da Vaughn var 2 år gammel. Legen diagnostiserte ham med flere utviklingsforstyrrelser, inkludert sensorisk modulasjonsforstyrrelse, uttrykksfulle språkforstyrrelser, opposisjonell defiantforstyrrelse og oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD ).
«De holdt dem alle separate diagnoser i stedet for å kalle det autismespektrumforstyrrelsen, som de nektet å diagnostisere ham med,» sier Christine. «På et tidspunkt trodde vi at vi kanskje måtte flytte til en annen stat til slutt fordi, uten autismediagnose, ville vi aldri få visse tjenester, for eksempel frists omsorg, hvis vi noen gang trengte det.»
Omkring samme tid hadde Christine Vaughn testet for tidlig intervensjonstjenester, som er tilgjengelige for barn i Illinois i offentlige skoler som starter i 3. alder 3. Vaughn-kvalifisert. Han mottok ergoterapi, talebehandling og adferdsintervensjon, tjenester som fortsatte gjennom først klasse.
«Hans skole var flott med alt dette. Han mottok 90 minutters tale i uken fordi han har betydelige utfordringer med språk, sier hun. «Likevel var jeg ikke sikker på hvor han sto med de sensoriske problemene, og skolepersonalet har ikke lov til å fortelle deg om de tror han er autistisk.»
Det faktum at han trengte struktur og ekstra tjenester bare for å fungere som gjorde en diagnose imperativ. Til slutt kom Christine ut til Autism Society of Illinois og anvendt på atferdsanalyser Service Total Spectrum Care for å fortelle dem om Vaughn. Begge organisasjonene ble enige om at hans symptomer resonerte med autisme.
Sommeren 2016 anbefalte Vaughns utviklingspediatrice at han mottok atferdsterapi hver helg i 12 uker på et lokalt sykehus. I løpet av sesjonene begynte de å vurdere ham. I november var Vaughn endelig i stand til å komme inn for å se en barnepsykiater, som trodde han var på autismespektret.
Noen få måneder senere, like etter sin 7. bursdag, ble Vaughn offisielt diagnostisert med autisme.
Christine sier at en offisiell autisme diagnose har hjulpet – og vil hjelpe – deres familie på en rekke måter:
Som foreldre kan de være visse
Mens Vaughn mottok tjenester før sin diagnose, sier Christine Diagnosen validerer all sin innsats. «Jeg vil at han skal ha et hjem og oss til å ha et hjem i autismespektret, i stedet for å vandre rundt og lurer på hva som er galt med ham,» sier Christine. «Selv om vi visste at alt dette var pågikk, gir diagnosen automatisk Du mer tålmodighet, mer forståelse og mer lettelse. «
Vår sønn kan være sikker på
Christine sier at det å være offisielt diagnostisert vil forhåpentligvis ha en positiv innvirkning på Vaughns eget selvtillit. «Å holde sine problemer under en paraply kan gjøre det mindre forvirrende for ham å forstå sin egen oppførsel,» sier hun.
Hans omsorg kan være mer organisert
Christine er også håp om at Diagnosen vil gi en følelse av enhet når det gjelder hans medisinske omsorg. Vaughns sykehus inkorporerer barnepsykiatere og psykologer, utviklingsmessige barneleger og atferdsmessige helse- og taleterapeuter i en behandlingsplan. «Det blir jevnere og mer effektivt for ham til få all den omsorg han trenger, «sier hun.
De kan binde som en familie
Christine’s andre barn, som er 12 og 15 år, påvirkes av Vaughns tilstand også . «De kan ikke ha andre barn over, vi kan ikke spise som en familie noen ganger, alt må være så kontrollert og i orden,» forklarer hun.Med diagnosen kan de delta på søsken workshops på et lokalt sykehus, hvor de kan lære å håndtere strategier, og verktøy for å forstå og koble til med Vaughn. Christine og hennes ektemann kan også delta på workshops for foreldre til autistiske barn, og hele familien kan også få tilgang til familieterapi-økter.
«Jo mer kunnskap og utdanning vi har, desto bedre er det for oss alle, «Hun sier.» Mine andre barn kjenner Vaughns kamp, men de er i tøffe aldre, som arbeider med sine egne kamper … så hva som helst de kan få med å håndtere vår unike situasjon, kan ikke skade. «
Det er mer medfølelse og forståelse
Når barna har autisme, ADHD eller andre utviklingsforstyrrelser, kan de merkes som «dårlige barn» eller deres foreldre tenkt på som «dårlige foreldre», sier Christine. «Det er heller ikke sant. Vaughn er sensorisk søker, så han kan klemme et barn og ved et uhell banke ham over. Det er vanskelig for folk å forstå hvorfor han ville ha gjort det hvis de ikke kjenner hele bildet.»
Dette strekker seg til sosiale utflukter også. «Nå kan jeg fortelle folk han har autisme i stedet for ADHD eller sensoriske problemer. Når folk hører autisme, er det mer forståelse, ikke at jeg tror det er riktig, men det er bare slik det er, «sier Christine, og legger til at hun ikke vil bruke diagnosen som en unnskyldning for hans oppførsel, men heller som en Forklaring Folk kan forholde seg til.
og mer støtte i skolen
Christine sier Vaughn ville ikke være der han er i dag uten medisinering og støtte han har fått, både inne og ute av skole. Imidlertid begynte hun å innse at da han flyttet videre til en ny skole, ville han få mindre støtte og mindre struktur.
«Han vil flytte på en ny skole neste år, og det var allerede snakk om å ta ting bort, som å kutte talen fra 90 minutter til 60, og hjelpemidler på kunst, fordypning og treningsstudio,» sier.
«Ikke å ha tjenester for treningsstudio og fordypning er ikke bra for ham eller andre studenter. Når det er en flaggermus eller hockey pinne, hvis han blir uregulert, kan han skade noen. Han er atletisk og sterk. Jeg håper at autisme diagnosen vil hjelpe skolen å ta avgjørelser basert på autismeparametere, og derfor tillater ham å holde noen av disse tjenestene som det er. »
Han kan få bredere forsikringsdekning
Christine sier at forsikringsselskapet har en hel avdeling dedikert til autisme dekning. «Dette er ikke tilfelle for alle funksjonshemninger, men autisme har så mange støtter og er verdsatt som noe som kan dekkes,» sier hun. For eksempel dekker Vaughns sykehus ikke atferdsterapi uten autismediagnose. «Jeg prøvde tre år siden. Da jeg fortalte Vaughns lege at jeg trodde Vaughn kunne virkelig dra nytte av atferdsterapi, sa han at det bare var for folk med autisme, sier Christine. «Nå med diagnosen, bør jeg få dekning for ham å se atferdsterapeuten på det sykehuset.»
«Jeg skulle ønske vi ville ha mottatt diagnosen for fire år siden. Alle tegnene var der. Han tente futon i brann i vår kjeller fordi en lighter ble utelatt. Vi har låser på alle på våre dører for å holde ham i å løpe utenfor. Han er brutt to av våre fjernsyn. Vi har ikke noe glass hvor som helst i huset, sier Christine.
«Når han blir uregulert, blir han hyper, og noen ganger usikre, men han er også kjærlig og den søteste gutten,» sier Christine. «Han fortjener muligheten til å uttrykke den delen av ham så ofte som mulig. «