Denne valgfrie screeningen innebærer en blodprøve og en Nuchal translacency ultralyd eller «første trimester skjerm.» Hvis resultatene fra disse testene viser økt risiko for fødselsskader, kan det hende du også trenger andre tester. Blodprøven måler to proteiner i blodet ditt, som kan være tegn på visse fødselsskader som som ned syndrom.
Nuchal translucens ultralyd. Dette innebærer måling av baksiden av babyens hals (kalt nuchal fold). Hvis denne foldet av huden er tykkere enn normalt, kan det være et tegn på fødsel defekt. Du kan ha en mer detaljert ultralyd hvis resultatene fra nuchal ultralydet indikerer et mulig problem.
Chorionic Villus Sampling (CVS). Hvis du er over 35 år eller hvis screening viser en økt risiko for fødselsskader , legen din kan anbefale denne testen. Det krever å fjerne en prøve av celler fra moderkaken. Du kan få denne testen mellom uker 10 og 12. (Legene kan utføre en lignende test, amniocentese, i andre trimester. Du og legen din vil Bestem hvilket alternativ som er bedre for deg.)
Nå hva? Hvis du finner at du er I fare for å ha en baby med fødselsdefekt, eller hvis testresultater indikerer at en er tilstede, vil du kanskje konsultere en genetisk rådgiver. Denne personen kan hjelpe deg med å forstå testresultatene og risikoen, og kan hjelpe deg med å forstå alternativene dine.