mer presise screening tester
før er nesten alltid bedre når det gjelder å spotte kreft. Det er lettere å behandle hvis du fanger det før det sprer seg. Å finne det har ikke vært enkelt, skjønt.
Kreft screening tester kommer med risiko. CT-skanninger avslører deg for små mengder stråling. Biopsier og koloskopier kan ha bivirkninger. Screening tester kan rapportere en sykdom som egentlig ikke er der. Legene kaller dette en falsk positiv. Og noen ganger henter de en kreft som ikke sannsynligvis vil vokse. Begge kan føre til tester eller behandlinger du ikke trenger.
Flere personlige tester kan hjelpe leger å se folket som trenger å bli screenet mest og finne ut hvor ofte å gjøre testene.
genetiske og genomiske tester. Dette er den nye grensen i kreft screening tester. De ser etter endringer i gener for å finne ut om du har kreft og å forutsi hvordan svulsten kan oppføre seg.
En genetisk test ser etter BRCA1 og BRCA2-gener. Kvinner med en eller begge deler har en mye høyere risiko for bryst- og eggstokkreft.
Det er også en hjemme-test som viser at DNA endres i din poop for å diagnostisere kolonkreft. Det er ikke invasiv som en koloskopi. Men hvis testen sier at du har det, må du få en koloskopi for å bekrefte diagnosen.
Og det er en genomisk test som ser på brystkreftgener for å hjelpe legene å finne ut hvilken behandling som skal fungere best og om kreften sannsynligvis kommer tilbake.